【主權(quán)項(xiàng)】：

1、制備具有通式(Ⅰ)的蒽環(huán)苷或其可作藥用的與酸形成鹽的方法，其中R1代表氫原子或羥基，R2和R3中的一個(gè)代表氫原子，另一個(gè)代表氫原子或羥基，該方法包括：(i)使正定霉素酮衍生物(式Ⅱ)的受保護(hù)衍生物與受保護(hù)的囟代糖(式Ⅲ)反應(yīng)，并且從所得產(chǎn)品中脫去保護(hù)基，得到例如其中R為氫的蒽環(huán)苷(式Ⅰ)式Ⅱ中4-氨基是受保護(hù)的，式Ⅲ中，R′2和R′3中的一個(gè)代表氫原子，另一個(gè)代表氫原子或受保護(hù)的羥基，3-氨基是受保護(hù)的，并且Hal代表鹵原子，(ii)如果需要，將上述苷(式Ⅰ)轉(zhuǎn)變成其可作藥用的鹽，(iii)如果需要，將上述苷(式Ⅰ)或其可作藥用的鹽溴化，并且使所得的14-溴衍生物水解，以便生成式(Ⅰ)相應(yīng)的苷(其中R1為羥基)，(iv)如果需要，將上述式(Ⅰ)苷(其中R1為羥基)轉(zhuǎn)變成其可作藥用的鹽。