[其他]吡唑并三嗪化合物無效
| 申請號: | 87107217 | 申請日: | 1987-10-30 |
| 公開(公告)號: | CN87107217A | 公開(公告)日: | 1988-05-11 |
| 發明(設計)人: | 藤井∴郎;川村博之;清川博;山田敏 | 申請(專利權)人: | 大塚制藥株式會社 |
| 主分類號: | C07D487/04 | 分類號: | C07D487/04;A61K31/53;//;23100;25100) |
| 代理公司: | 中國專利代理有限公司 | 代理人: | 楊松堅 |
| 地址: | 日本*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | 具有通式(1)的吡唑并三嗪化合物,該類化合物具有抑制黃嘌呤氧化酶的活性,并且對預防及治療痛風有效用。 | ||
| 搜索關鍵詞: | 吡唑 化合物 | ||
【主權項】:
1、具通式(I)的吡唑并三嗪化合物其中,R1表示羥基或低級烷酰氧基,R2表示氫原子,羥基或巰基,R3表示(I)含氮或硫作為雜原子的不飽和雜環基團,該基團可被一個或兩個取代基取代,這些取代基選自鹵原子,硝基和苯硫基,(2)萘基及(3)可被1-3個選自以下基團的取代基取代的苯基,(I)低級烷基,(Ⅱ)苯基,(Ⅲ)低級烷氧羧基,(Ⅳ)氰基,(Ⅴ)硝基,(Ⅵ)低級烷氧基,(Ⅶ)苯基-低級烷氧基,(Ⅷ)苯硫基-低級烷基,(Ⅸ)苯氧基,(Ⅹ)具下列通式的基團:,其中R表示低級烷基,鹵代低級烷基,被1-3個取代基任意取代的苯基,這些取代基選自鹵原子,低級烷基和低級烷氧基或吡啶基,I表示整數0,1或2,(Ⅺ)鹵原子,(Ⅻ)苯基-低級烷基,(ⅩⅢ)羧基,(ⅩⅣ)低級烷酰基,(ⅩⅤ)苯環上被1-3個取代基任意取代的苯甲酰基,這些取代基選自鹵原子,苯基-低級烷氧基和羥基,(ⅩⅥ)氨基,(ⅩⅦ)羥基,(ⅩⅧ)低級烷酰氧基,(ⅩⅨ)具下列通式的基團,,其中R4和R5可以是相同的;也可以是不同的,并且它們各表示氫原子,環烷基,任意取代的低級烷基(取代基選自羥基,呋喃基,噻吩基,四氫呋喃基和苯基),被1-3個取代基任意取代的苯基,這些取代基選自低級烷基,羥基取代的低級烷基,低級烷酰基,氰基,羧基,低級烷氧羰基,羥基,低級烷氧基,鹵原子或雜環基團,它們選自吡啶基,嘧啶基,噻唑基,異噁唑基和吡唑基,并且這些雜環基團是被低級烷基,氨基或低級烷酰氨基任意取代,或者,R4和R5可和鄰近的氮原子連接起來形成飽和的五元或六元雜環基團,這些基團中可任意插入氧原子,或(ⅩⅩ)具下列通式的基團:其中A表示低級亞烷基。
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