[其他]烷基取代的苯并嗪利福霉素衍生物、其制備方法及含此衍生物的抗菌劑無效
| 申請號： | 87104870 | 申請日： | 1987-07-14 |
| 公開（公告）號： | CN87104870A | 公開（公告）日： | 1988-02-17 |
| 發明（設計）人： | 狩野文彥;山根毅彥;山下勝治;細江和典;渡邊清 | 申請（專利權）人： | 鐘淵化學工業株式會社 |
| 主分類號： | C07D498/18 | 分類號： | C07D498/18;A61K31/395;//;3070026700;31300) |
| 代理公司： | 中國國際貿易促進委員會專利代理部 | 代理人： | 顧柏棣,李瑛 |
| 地址： | 日本*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | 本發明提供了一種新的利福霉素衍生物[式(I)]或其鹽、其制備法以及用其作為有效成分的抗菌劑。所說的衍生物對于革蘭陽性菌和耐酸菌具有強抗菌活性。在式(I)中，X1為C1—C6烷基或C3—C8環烷基；X2為氫或C1—C4烷基；R1是氫或乙酰基；A是基團C1—C4烷基或C2—C6烷氧基烷基，R3是C1—C6烷基或C2—C6烷氧基烷基，N是C2—C8的三元至九元環胺基，R4是氫或C1—C4烷基。 | ||
| 搜索關鍵詞： | 烷基 取代 嗪利福 霉素 衍生物 制備 方法 抗菌劑 | ||
【主權項】：
1、一種利福霉素衍生物(Ⅰ)或其鹽，所說衍生物(Ⅰ)為：式中：X1是1-6個碳原子的烷基或3-8個碳原子的環烷基，X2是氫原子或1-5個碳原子的烷基；R1是氫原子或乙酰基；A是由式：代表的基團，其中：R2是1-4個碳原子的烷基或2-6個碳原子的烷氧基烷基，R3是1-6個碳原子的烷基或2-6個碳原子的烷氧基烷基，是帶2-8個碳原子的3-9元環胺基而且R4是氫原子或1-3個碳原子的烷基。
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