[其他]烷基取代的苯并嗪利福霉素衍生物、其制備方法及含此衍生物的抗菌劑無效
| 申請號： | 87104870 | 申請日： | 1987-07-14 |
| 公開（公告）號： | CN87104870A | 公開（公告）日： | 1988-02-17 |
| 發明（設計）人： | 狩野文彥;山根毅彥;山下勝治;細江和典;渡邊清 | 申請（專利權）人： | 鐘淵化學工業株式會社 |
| 主分類號： | C07D498/18 | 分類號： | C07D498/18;A61K31/395;//;3070026700;31300) |
| 代理公司： | 中國國際貿易促進委員會專利代理部 | 代理人： | 顧柏棣,李瑛 |
| 地址： | 日本*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 烷基 取代 嗪利福 霉素 衍生物 制備 方法 抗菌劑 | ||
1、一種利福霉素衍生物(Ⅰ)或其鹽，所說衍生物(Ⅰ)為：
式中：X1是1-6個碳原子的烷基或3-8個碳原子的環烷基，
X2是氫原子或1-5個碳原子的烷基；
R1是氫原子或乙酰基；
A是由式：代表的基團，其中：R2是1-4個碳原子的烷基或2-6個碳原子的烷氧基烷基，R3是1-6個碳原子的烷基或2-6個碳原子的烷氧基烷基，是帶2-8個碳原子的3-9元環胺基而且R4是氫原子或1-3個碳原子的烷基。
2、權利要求1的利福霉素衍生物或其鹽，其中（Ⅰ）中的R1是氫原子。
3、權利要求1的利福霉素衍生物或其鹽，其中（Ⅰ）中的R1是乙酰基。
4、權利要求1的利福霉素衍生物或其鹽，其中（Ⅰ）的X1中是1-6個碳原子的烷基或3-8個碳原子的環烷基。
5、權利要求1中的利福霉素衍生物或其鹽，其中（Ⅰ）中的X2是氫原子或1-5個碳原子的烷基。
6、權利要求1的利福霉素衍生物或其鹽，其中：（Ⅰ）中的A是由式：或由式：代表的基團;式中R2是1-3個碳原子的烷基或2-6個碳原子的烷氧基烷基，R3是1-6個碳原子的烷基或2-6個碳原子的烷氧基烷基，是帶2-8個碳原子的3-9元環胺基。
7、權利要求1的利福霉素衍生物或其鹽，其中：（Ⅰ）中的A是由式：代表的基團，而其中的R2是1-3個碳原子的烷基以及R3是1-6個碳原子的烷基。
8、權利要求1的利福霉素衍生物或其鹽，其中：（Ⅰ）中的A是由式代表的基團，其中是帶2-8個碳原子的3-9元環胺基，R4是氫原子或1-3個碳原子的烷基。
9、權利要求1的利福霉素衍生物或其鹽，其中在（Ⅰ）中的亞苯基環C4′位置上被甲基取代，R1是乙酰基而且A是由式：代表的基團。
10、權利要求1的利福霉素衍生物或其鹽，其中在（Ⅰ）中的亞苯基環C4′位置上被甲基取代，R1是乙酰基而且A是由式：代表的基團。
11、權利要求1的利福霉素衍生物或其鹽，其中在（Ⅰ）中的亞苯基環C4′位置上被甲基取代，R1是乙酰基而且A是由式：代表的基團。
12、權利要求1的利福霉素衍生物或其鹽，其中在（Ⅰ）中的亞苯基環的C6′位置上被甲基取代，R1是乙酰基而且A是由式：代表的基團。
13、權利要求1的利福霉素衍生物或其鹽，其中在（Ⅰ）中的亞苯基環C4′位置上被乙基取代，R1是乙酰基而且A是由式：代表的基團。
14、權利要求1的利福霉素衍生物或其鹽，其中在（Ⅰ）中的亞苯基環C4′位置上被乙基取代，R1是乙酰基而且A是由式：表的基團。
15、權利要求1的利福霉素衍生物或其鹽，其中在（Ⅰ）中的亞苯基環C6′位置上被乙基取代，R1是乙酰基而且A是由式：代表的基團。
16、權利要求1的利福霉素衍生物或其鹽，其中在（Ⅰ）中的亞苯基環C6′位置上被乙基取代，R1是乙酰基而且A是由式代表的基團。
17、權利要求1的利福霉素衍生物或其鹽，其中在（Ⅰ）中的亞苯基環C4′位置被正丙基取代，R1是乙酰基而且A是由式：代表的基團。
18、權利要求1的利福霉素衍生物或其鹽，其中在（Ⅰ）中的亞苯基環C4′位置上被正丙基取代，R1是乙酰基而且A是由式：代表的基團。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于鐘淵化學工業株式會社，未經鐘淵化學工業株式會社許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/87104870/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
