[其他]新穎的16，17-縮醛取代的孕甾烷21-酸衍生物無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 86108634 | 申請日： | 1986-12-19 |
| 公開（公告）號： | CN86108634A | 公開（公告）日： | 1987-07-22 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 保羅·哈坎·安德森;珀·圖爾·安德森;本特·英杰馬·阿克塞爾森;拉爾夫·倫納特·布拉特桑德;布羅爾·阿恩·塔倫;簡·威廉·特羅法斯特 | 申請（專利權(quán)）人： | 得拉科公司 |
| 主分類號： | C07J5/00 | 分類號： | C07J5/00;A61K31/57 |
| 代理公司： | 中國專利代理有限公司 | 代理人： | 楊鋼,周順之 |
| 地址： | 瑞典倫德*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | 本發(fā)明涉及到具有抗炎、抗過敏和抗皮膚疾病效能的化合物。該化合物以上式化合物或其一種立體異構(gòu)體成分為特征。其式R1系選自于一個具有1至4個碳原子的直鏈烴或支鏈烴。本發(fā)明還涉及到制備這類化合物的方法，涉及到含這類化合物之一種的藥劑和治療炎性、過敏、muscokeltal及皮膚病的方法。 | ||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 新穎 16 17 取代 孕甾烷 21 衍生物 | ||
【主權(quán)項】：
1、結(jié)構(gòu)式為的化合物或其立體異構(gòu)體成分，其中式R1系選自于一個具有1至4個碳原子的直烴鏈或支烴鏈。
下載完整專利技術(shù)內(nèi)容需要扣除積分，VIP會員可以免費下載。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于得拉科公司，未經(jīng)得拉科公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/patent/86108634/，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇：亞磺酰和磺酰取代的3-苯并吖庚因
- 下一篇：單力閥
