[其他]蛇毒液生長抑制肽無效
| 申請號： | 86108593 | 申請日： | 1986-11-22 |
| 公開（公告）號： | CN86108593A | 公開（公告）日： | 1987-09-30 |
| 發明（設計）人： | 翰斯·馬奎亞特;喬治·J·托達羅;丹尼爾·R·特瓦德茨克 | 申請（專利權）人： | 昂科金公司 |
| 主分類號： | C07K1/14 | 分類號： | C07K1/14;C07K7/00;A61K39/395 |
| 代理公司： | 中國國際貿易促進委員會專利代理部 | 代理人： | 顧柏棣 |
| 地址： | 美國華盛頓*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | 新的細胞毒性劑是作為與得自大響尾蛇之低分子量肽有關的小的多肽被提供的。該化合物本身或與其它試劑(如抗體)結合被用于抑制細胞生長。 | ||
| 搜索關鍵詞： | 蛇毒 生長 抑制 | ||
【主權項】：
1、有下列結構式的毒性肽：PP1QC1aa4aa5aa6GGaa9C2aa11aa12aa13aa14C3aa16aa17aa18aa19SDaa22GKaa25aa26C4aa28aa29aa30WKC5C6Kaa36aa37aa38aa39PP2其中：PP1是N末端，且是氫或有1-20個氨基酸的氨基酸鏈；PP2是C末端且可以是羥基、或是有1-20個氨基酸的氨基酸鏈；在一字母氨基酸密碼中所提供的各個字母均有其標準的意義；多達5個氨基酸指定作為結合體；當存在半胱氨酸橋時，則C1與C5、C2和C4、C3和C6配對結合；aa4是脂族酸性或芳族氨基酸；aa5是脂族極性或堿性氨基酸；aa6是脂族帶電荷氨基酸；aa9是芳族氨基酸；aa11是脂族堿性氨基酸；aa12是芳族氨基酸或脂族極性或帶電荷氨基酸；aa13是脂族非極性或帶電荷氨基酸；aa14是脂族非極性氨基酸；aa16是有4至6個碳原子的脂族非極性氨基酸；aa17是有3至5個碳原子的脂族非極性或極性氨基酸；aa18是有3至6個碳原子的脂族非極性或堿性氨基酸；aa19是有3至4個碳原子的脂族極性氨基酸；aa22是脂族非極性或芳族氨基酸；aa25是有3至6個碳原子的脂族中性氨基酸；aa26是有2至5個碳原子的脂族帶電荷的或非極性氨基酸；aa28是有4至6個碳原子的脂族帶電荷氨基酸；aa29是有3至5個碳原子的脂族帶電荷氨基酸或是芳族氨基酸；aa30是有4至6個碳原子的脂族非極性或堿性氨基酸；aa36是脂族堿性氨基酸；aa37是有2至3個碳原子的脂族氨基酸或是芳族氨基酸；aa38是有2至4個碳原子的脂族中性氨基酸；且aa39是脂族非極性氨基酸，其中N末端可以是被封閉的或未封閉的。
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