[其他]制備新的2，2′-聯-1H-咪唑類的方法無效
| 申請號： | 86108027 | 申請日： | 1986-11-25 |
| 公開（公告）號： | CN86108027A | 公開（公告）日： | 1987-10-07 |
| 發明（設計）人： | 馬修斯·多納德·P;麥克卡希·詹姆斯·R;威森·杰弗里·P | 申請（專利權）人： | 默里爾多藥物公司 |
| 主分類號： | C07D233/90 | 分類號： | C07D233/90;//;23356) |
| 代理公司： | 中國國際貿易促進委員會專利代理部 | 代理人： | 樊衛民,穆德俊 |
| 地址： | 美國俄亥俄*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | 本發明涉及新的2，2′-聯-1H-咪唑衍生物，用于制備它們和中間體的方法，它們降低高血壓和增加心臟收縮力的藥理作用的能力以及它們作為化療劑用于治療心機能不全和高血壓的用途。 | ||
| 搜索關鍵詞： | 制備 咪唑 方法 | ||
【主權項】：
1、制備下式化合物的方法，其中Z為N-保護的基團、H、烷基、苯基或芐基。Y′為氫，烷基、CF3、吡啶基、苯基、R取代的苯基、COOH或CONH2，而R為氫、C1-6烷基、鹵素、硝基、氨基、C1-6烷氧基、CF3、-S(O)mR1，R1為氫或C1-6烷基，m為零、1或2；該方法包括：a)將下式的化合物氧化，其中Z′除了不能為氫以外，如Z所定義，或b)將下式的化合物與式H2NCHY′CH(OCH2)2的Y′-取代的氨基乙醛二甲醇反應，可任意在(a)或(b)中去除N-保護基團。
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