[其他]取代苯駢異噻嗪羧酸乙酯的合成工藝無效
| 申請號： | 86107487 | 申請日： | 1986-10-29 |
| 公開（公告）號： | CN86107487A | 公開（公告）日： | 1988-05-11 |
| 發明（設計）人： | 曾昭均 | 申請（專利權）人： | 沈陽藥學院 |
| 主分類號： | C07D279/12 | 分類號： | C07D279/12;A61K31/54 |
| 代理公司： | 沈陽市專利事務所 | 代理人： | 于廣慧,張成寶 |
| 地址： | 遼寧省沈陽*** | 國省代碼： | 遼寧;21 |
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| 摘要： | 本發明提供了一種合成痛息康類(Oxicams)藥物的重要中間體4-羥基-2-甲基-2H-1，2-苯駢異噻嗪-3-羧酸乙酯-1，1-二氧的合成工藝方法。該工藝的特點是縮合、擴環重排、甲基化三步反應一勺燴，所得中間產物不用分離，簡化了操作，降低了成本，減少了三廢處理。 | ||
| 搜索關鍵詞： | 取代 苯駢異噻嗪 羧酸 合成 工藝 | ||
【主權項】：
一種以糖精鈉為起始原料，經與氯乙酸乙酯縮合反應后，再經擴環重排，甲基化二步反應一勺燴制得OxiCam的中間體4-羥基-2-甲基-2H-1，2-苯駢異噻嗪-3-羧酸乙酯-1，1一二氧化物的合成方法，其特征為縮合、擴環重排、甲基化三步反應一勺燴。
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