[其他]聯苯雙酯的合成方法無效
| 申請號： | 86107486 | 申請日： | 1986-10-29 |
| 公開（公告）號： | CN86107486A | 公開（公告）日： | 1988-05-11 |
| 發明（設計）人： | 曾昭鈞 | 申請（專利權）人： | 沈陽藥學院 |
| 主分類號： | C07D317/00 | 分類號： | C07D317/00 |
| 代理公司： | 沈陽市專利事務所 | 代理人： | 于廣慧,張成寶 |
| 地址： | 遼寧省沈陽*** | 國省代碼： | 遼寧;21 |
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| 摘要： | 本發明涉及的是抗肝炎藥物聯苯雙酯的合成方法。該方法的特點是以沒食子酸為起始原料，經酯化、單甲醚化、將所得單甲醚用冰酯酸或氯代甲烷類作溶劑先溴化得到一個單一的新化合物2-溴-3，4-二羥基-5-甲氧基苯甲酸甲酯，然后再用二氯甲烷和碘化鉀作環合劑進行環合反應。從而克服了原工藝先環合后溴化，選擇性差、副產物多、分離難、收率低的缺點。簡化了工藝，提高了收率。 | ||
| 搜索關鍵詞： | 聯苯 合成 方法 | ||
【主權項】：
1、一種以沒食子酸為起始原料，經甲酯化、單甲醚化、環合、溴化、烏爾門反應(UllmannReaction)制得聯苯雙酯(4，4′一二甲氧基-5，6，5′，6′一二次甲二氧基-2，2′一二甲氧羰基聯苯)的合成方法，其特征是所得單甲醚(3，4一二羥基-5-甲氧基苯甲酸甲酯)，用氯代甲烷類作溶劑，用單質溴作溴化劑，在一定溫度下，溴化得一新的單一化合物2-溴-3，4一二羥基-5-甲氧基苯甲酸甲酯，再進行環合反應和烏爾門反應而制得聯苯雙酯。
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