[其他]新的16，17-縮醛取代雄甾烷-17β-羧酸酯類(lèi)的制備方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 86102193 | 申請(qǐng)日： | 1986-04-04 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN86102193A | 公開(kāi)（公告）日： | 1987-09-02 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 保羅·哈爾坎·安德森;佩圖爾·安德森;本特·英杰馬·阿克塞爾 | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： | 得拉科公司 |
| 主分類(lèi)號(hào)： | C07J3/00 | 分類(lèi)號(hào)： | C07J3/00;A61K31/56 |
| 代理公司： | 中國(guó)專(zhuān)利代理有限公司 | 代理人： | 劉元金 |
| 地址： | 瑞典·倫德*** | 國(guó)省代碼： | 暫無(wú)信息 |
| 權(quán)利要求書(shū)： | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū)： | 查看更多 |
| 摘要： | 本發(fā)明是關(guān)于一類(lèi)具有抗炎活性的化合物，以結(jié)構(gòu)式(I)或其立體異構(gòu)體化合物。為特征在結(jié)構(gòu)式中，各基團(tuán)的定義均與說(shuō)明書(shū)中的相同，1，2—位為飽和鍵或一雙鍵，以及若當(dāng)R2為氫時(shí)R1為甲基。本發(fā)明還涉及這些化合物的制備方法及其中間體，含有這類(lèi)化合物中的一種化合物的藥物制劑以及對(duì)炎癥狀態(tài)的治療方法。 | ||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 16 17 取代 雄甾烷 羧酸 制備 方法 | ||
【主權(quán)項(xiàng)】：
1、一個(gè)制備下式化合物或其立體異構(gòu)物的方法在結(jié)構(gòu)式中1，2一位為飽和鍵或雙鍵X1選自氫，氟，氯及溴X(qián)2選自氫，氟，氯及溴R1選自氫或一具有1-4碳原子的直的或分支的烴鏈R2選自氫或具有1-10碳原子的直的或分支的烴鏈且R3選自Y為氧或硫R4選自氫或具有1-10碳原子的直的或分支的烴鏈或選自苯基R5選自氫或甲基且R6選自氫，具有1-10碳原子的直的或分支的，飽和的或不飽和的烴鏈，至少有一個(gè)鹵原子取代的烷基，一種在環(huán)中含有3-10原子的雜環(huán)體系，-(CH2)m(m=0，1，2；n=2，3，4，5，6)，被一個(gè)或多個(gè)烷基，硝基，羰基，烷氧基，鹵基，氰基，烷酯基或三氟甲基基團(tuán)取代的或無(wú)取代基的苯基或芐基，若當(dāng)R2為氫時(shí)R1為甲基，該方法的特征是使下式化合物或其鹽與一具下式的化合物反應(yīng)，在結(jié)構(gòu)式中X1，X2，R1，R2，Y，R4，R5，R6及具有前給的含義，Z為-鹵原子或-等價(jià)的官能團(tuán)，若所得的酯為差向異構(gòu)體混合物而想要純的差向異構(gòu)體，可將混合物拆分成立體異構(gòu)體成分。
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