[其他]抑制精神的2-(4-丁基哌嗪-1-基)吡啶類環狀亞胺衍生物的制備方法無效
| 申請號： | 86100224 | 申請日： | 1986-01-15 |
| 公開（公告）號： | CN86100224A | 公開（公告）日： | 1986-11-19 |
| 發明（設計）人： | 詹姆斯·斯蒂瓦特·約;沃特·G·洛比克;約瑟夫·P·伊維克 | 申請（專利權）人： | 布里斯托爾-米爾斯公司 |
| 主分類號： | C07D401/12 | 分類號： | C07D401/12;C07D413/12;C07D413/14;C07D417/12;A61K31/495;//;21140;21374) |
| 代理公司： | 中國國際貿易促進委員會專利代理部 | 代理人： | 穆德駿,唐躍 |
| 地址： | 美國紐約州*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | 公開了取代的N，N-哌嗪基衍生物的制備方法，其中一個取代基是取代的吡啶-2-基環，第二個取代基是連接到環狀亞胺雜環上的丁二烯鏈，例如連接到氮雜螺〔4，5〕癸二酮、二烷基戊二酰亞胺、噻唑烷二酮、螺環戊基噻唑烷二酮或者嗎啉-2，6-二酮等上的丁二烯鏈。這些化合物具有抗精神活動的性質，而且2-〔4-〔4-(2，4-二氧-1-硫-3-氮雜螺〔4，5〕壬-3-基)丁基〕-1-哌嗪基〕-吡啶-3-甲醛是具有選擇性抗精神活動活性的典型實例。 | ||
| 搜索關鍵詞： | 抑制 精神 丁基 吡啶 環狀 亞胺 衍生物 制備 方法 | ||
【主權項】：
1、I式化合物及其藥學上可接受的酸加成鹽，其中：R1選自氫、低級(C1-C4)烷基、低級烷氧基、甲酰基、烷氧羰基、鹵素、硝基、苯基和，其中R7是低級烷基，R2選自氫、鹵素、低級烷基或低級烷氧基，條件是R1和R2不能同時為氫，Z選自：其中n等于3-6，R3和R4獨立地選自低級烷基，R5和R6獨立地選自氫、低級烷基或者苯基，而且A是一個氧或硫原子。
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