[其他]頭孢烯化合物的制備方法無效
| 申請號： | 85105988 | 申請日： | 1985-08-08 |
| 公開（公告）號： | CN85105988A | 公開（公告）日： | 1986-10-29 |
| 發明（設計）人： | 三宅昭夫;近藤正熙;藤野政彥 | 申請（專利權）人： | 武田藥品工業株式會社 |
| 主分類號： | C07D501/04 | 分類號： | C07D501/04;C07D501/57;C07D471/04;C07D498/04;A61K31/535;//;48704) |
| 代理公司： | 中國國際貿易促進委員會專利代理部 | 代理人： | 戴真秀,俞輝君 |
| 地址： | 日本大阪府大阪*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | 具有下式的化合物其中R0表示含氮雜環基，酰基或氨保護基，Z表示S，S→O，O或CH2，R4表示氫原子，甲氧基或甲酰氨基，R13表示氫原子，甲基，羥基或鹵原子，而A表示可任意取代的在4，5—位上形成稠環的噻唑—3—基，或者生理上藥物上可接受的、該化合物的鹽或酯。本化合物是新穎的，具有優異的抗菌活性。 | ||
| 搜索關鍵詞： | 頭孢 化合物 制備 方法 | ||
【主權項】：
1、制備具有下式化合物的方法：其中R0表示含氮雜環基，酰基或氨基保護基，Z表示S，S→O，O或CH2，R4表示氫原子，甲氧基或甲酰氨基，R13表示氫原子，甲基，羥基或囟原子，A表示可任意取代的在4，5-位上形成稠環的噻唑-3-基，或制備生理上或藥物上可接受的該化合物的鹽或酯，它們包括：(1)將下式的化合物：(其中各個符號與上述定義相同)或其鹽，或其酯與下列化合物反應：(1)通式為RaHal的化合物，其中Ra表示含氮雜環基，Hal表示囟原子，或其鹽，(2)通式為RbOH的羧酸，其中Rb表示酰基，或其鹽，或其反應性衍生物，或者(3)氨基保護試劑，(2)將下式化合物：(其中R5表示羥基，酰氧基，氨基甲酰氧基，被取代的氨基甲酰氧基，或囟原子，其它符號定義同上)或其鹽，或其酯與被任意取代的在4，5-位上形成稠環的噻唑或其鹽反應，(3)將下式化合物：(其中R22′表示被任意取代的雜環基，其它符號與上述定義相同)或其鹽，或其酯與通式為R3″OH(其中R3″表示可被任意取代的烴殘基)的化合物或其反應性衍生物反應，或者(4)將下式化合物：(其中X表示鹵原子，R2表示氫原子，囟原子或硝基，R3表示氫原子或被任意取代的烴殘基，其它符號的定義同上述)或其鹽，或其酯與通式為R1C(=S)NH2(其中R1表示任意被保護的氨基的化合物反應。
下載完整專利技術內容需要扣除積分，VIP會員可以免費下載。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于武田藥品工業株式會社，未經武田藥品工業株式會社許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/patent/85105988/，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
