[其他]β-內酰胺化合物的制備方法無效
| 申請號： | 85105097 | 申請日： | 1985-07-04 |
| 公開（公告）號： | CN85105097A | 公開（公告）日： | 1987-01-14 |
| 發明（設計）人： | 大橋武久;菅和憲;佐田功;三山晃正;渡道清 | 申請（專利權）人： | 鐘淵化學工業株式會社 |
| 主分類號： | C07D205/08 | 分類號： | C07D205/08 |
| 代理公司： | 中國國際貿易促進委員會專利代理部 | 代理人： | 唐躍,穆德俊 |
| 地址： | 日本大阪府大阪*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | 本發明的主題是關于通式(I)的β-內酰胺化合物，式中R1是羥基基團的保護基，R2、R3和R4選自C1到C4的低級烷基、苯基基團和芳烷基基團；以及制備該化合物的方法，該方法包括使通式(III)的烯醇甲硅烷基醚(式中R1、R2、R3和R4的意義如上述)與異氰酸氯磺酰酯進行反應，然后還原得到的產物。本發明的β-內酰胺化合物是制備羧芐青霉素(carbapenem)β-內酰胺化合物的有用中間產品。 | ||
| 搜索關鍵詞： | 內酰胺 化合物 制備 方法 | ||
【主權項】：
1、制備具有如下通式(Ⅰ)的β-內酰胺化合物的一種方法：式中R1是羥基基團的保護基團，R2、R3和R4選自C1-C4的低級烷基、苯基基團和芳烷基基團，該方法包括用具有如下通式(Ⅲ)的烯醇甲硅基醚和異氰酸氯磺酰酯進行反應：(式中R1、R2、R3和R4的意義同上所述)然后將所得產物進行還原。
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