[其他]制備1，3唑烷-2-酮衍生物的方法無效
| 申請號： | 85104606 | 申請日： | 1985-06-17 |
| 公開（公告）號： | CN85104606A | 公開（公告）日： | 1986-12-24 |
| 發明（設計）人： | 真崎光夫 | 申請（專利權）人： | 日本化學醫藥株式會社 |
| 主分類號： | C07D413/06 | 分類號： | C07D413/06;//;26320;29512) |
| 代理公司： | 中國專利代理有限公司 | 代理人： | 羅宏,劉元金 |
| 地址： | 日本*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | 結構式為的1，3-唑烷酮衍生物或其酸加成鹽，式中R是C3-C8的直鏈或分枝烷基，X是氫、鹵素、低碳烷基或低碳烷氧基，且n是4、5或6，其可用作醫藥或作農業上的應用，也提供了制備這類衍生物的方法。 | ||
| 搜索關鍵詞： | 制備 唑烷 衍生物 方法 | ||
【主權項】：
1、一種制備由下列結構式所表示的1，3-噁唑烷-2-酮衍生物，其特征在于制備該化合物其中R是一個有3至8個碳原子的直鏈或分枝的烷基，X是一個氫或鹵原子，或者是低碳烷基或低碳烷氧基，且n是4至6的整數-或其酸加成鹽的方法，包括以由下列結構式所表示的一種化合物：其中R、X和n具有如前所限定的同樣意義-與碳酸二烷基酯或一種由下列結構式表示的化合物：其中Y是一個鹵原子或三氯甲氧基-反應，并隨意選擇地將反應產物轉變為其酸加成鹽。
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