[其他]5,6-二氫-6-氧代-11H-吡啶并(2,3-b)(1,4)苯并二氮雜化合物的合成無效
| 申請號: | 85102584 | 申請日: | 1985-04-01 |
| 公開(公告)號: | CN85102584A | 公開(公告)日: | 1986-09-17 |
| 發明(設計)人: | 馮駿材;吳美芳;張林;沙堅;陳偉興 | 申請(專利權)人: | 南京大學 |
| 主分類號: | C07D471/04 | 分類號: | C07D471/04;C07D213/75;A61K31/395;//;22100;24300) |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 江蘇省南*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | 本發明系抗消化道潰瘍藥物pirenzepine及其他有關藥物合成的重要中間體,5,6-二氫-6-氧代-11H-吡啶并〔2,3-b〕〔1,4〕苯并二氮雜合成的新方法,該方法的特征是,上述化合物是由反應物2-氯-3-(2-氨基苯甲酰氨基)吡啶,在水溶劑中進行環化制得。另外,本發明在由2-氯-3-氨基吡啶與鄰氨基苯甲酸反應生成2-氯-3-(2-氨基苯甲酰氨基)吡啶的過程中以過渡金屬絡合物M(acac)x為催化劑。由于采用了上述手段,使得本發明具有反應溶劑簡單,得率較高。 | ||
| 搜索關鍵詞: | 11 吡啶 二氮雜 化合物 合成 | ||
【主權項】:
1.本發明系抗消化道潰瘍藥物Pirenzopine及其他有關藥物合成的重要中間體,5,6-二氫-6-氧代-11H吡啶并〔2,3-b〕〔1,4)苯并二氮雜〔I〕。合成的新方法。它由反應物(II)在無機酸(HCl、H2SO4)存在下環化制得。本發明的特征是環化在水溶液中進行。
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