[其他]羧基烯酰胺基頭孢菌素類化合物無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 85101470 | 申請日： | 1985-04-01 |
| 公開（公告）號： | CN85101470A | 公開（公告）日： | 1987-04-15 |
| 發(fā)明（設計）人： | 浜島好男 | 申請（專利權）人： | 鹽野義制藥株式會社 |
| 主分類號： | C07D501/04 | 分類號： | C07D501/04;C07D501/14 |
| 代理公司： | 中國國際貿易促進委員會專利代理部 | 代理人： | 唐躍,穆德俊 |
| 地址： | 日本大阪府大阪*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | 新抗菌劑7β-(羧基鏈烯酰基氨基)-3-頭孢烯-4-羧酸化合物(I)或其衍生物的制法，該法通過(1)按以下反應式用羧酸鏈烯酸化合物(III)或其易反應衍生物將7β-氨基-3-頭孢烯-4-羧酸化合物(II)酰胺化，(2)將反應產物有選擇地脫去保護基和/或(3)使成鹽而制得此抗菌劑。式中R是芳基或雜環(huán)基，R1是氫或鹵素，R2是單鍵、亞烷基或硫雜亞烷基，R3是氫原子或形成鹽或酯的基團，R4是氫或甲氧基，R5是氫或頭孢菌素3位取代基，R6是氫原子或形成鹽或酯的基團，X是氧、硫或亞硫酰基。 | ||
| 搜索關鍵詞： | 羧基 胺基 頭孢菌素 化合物 | ||
【主權項】：
1、制備新抗菌劑，即7β-(羧基鏈烯酰基氨基)-3-頭孢烯--4-羧酸化合物(Ⅰ)或其衍生物的方法，該法通過(1)用羧酸鏈烯酸化合物(Ⅲ)或其易反應的衍生物將7β-氨基-3-頭孢烯-4-羧酸化合物(Ⅱ)酰胺化，(2)將反應產物任選擇地脫去保護基和(或)(3)制成鹽而制得這種新抗菌劑，反應式如下：式中，R是芳基或是一個雜環(huán)基，R1是氫或鹵素，R2是一個單鍵、亞烷基，或硫雜亞烷基，R3是一個氫原子或形成鹽或酯的基團，R4是氫或甲氧基，R5是氫或是一個在第3位置上的頭孢菌素的取代基。R6是一個氫原子或形成鹽或酯的基團，而X是氧、硫或亞硫酰基。
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