[其他]乙型肝炎診斷用e抗原(HBeAg)制備技術(shù)無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 85100276 | 申請(qǐng)日： | 1985-04-01 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN85100276A | 公開（公告）日： | 1986-08-27 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王光榮;黃耀煊 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所 |
| 主分類號(hào)： | A61K39/29 | 分類號(hào)： | A61K39/29;C12N7/00;C12N15/00;//;C12R119) |
| 代理公司： | 59170部隊(duì)專利代理小組 | 代理人： | 吳嘉善 |
| 地址： | 北京市太*** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | 一種乙型肝炎臨床診斷和科學(xué)研究用的e抗原(HBeAg)制備技術(shù)。包括利用DNA體外重組的遺傳工程技術(shù)，獲得帶有HBcAg基因的大腸桿菌細(xì)胞克隆株，對(duì)這種工程菌所合成的HBcAg和尸肝HBcAg進(jìn)行β-巰基乙醇處理獲得全部HBcAg轉(zhuǎn)化為HBeAg的生產(chǎn)技術(shù)。本發(fā)明所提供的HBeAg制品已試用于35例乙肝患者的血清學(xué)試驗(yàn)，與人血漿提取的HBeAg試驗(yàn)結(jié)果的符合率達(dá)91.4％，與美國Abbott-HBe乙肝診斷試劑盒的符合率100％。 | ||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 乙型肝炎 診斷 抗原 hbeag 制備 技術(shù) | ||
【主權(quán)項(xiàng)】：
1、一種適用于乙型肝炎診斷和科學(xué)研究的e抗原(HBeAg)制品。其特征在于利用遺傳工程方法將大腸桿菌核心抗原(HBeAg)轉(zhuǎn)化為e抗原(HBeAg)的技術(shù)方法。
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