[發(fā)明專利]Reg4蛋白及其在抵抗腸炎傷寒沙門氏菌感染中的應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110355131.1 | 申請日： | 2021-04-01 |
| 公開（公告）號： | CN113304247A | 公開（公告）日： | 2021-08-27 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 肖永陶;王偉鵬;蔡威 | 申請（專利權(quán)）人： | 上海市兒科醫(yī)學(xué)研究所 |
| 主分類號： | A61K38/17 | 分類號： | A61K38/17;A61P31/04;A61P1/00;C12N15/70;C07K14/47;C07K1/22;C07K1/34;C07K1/36 |
| 代理公司： | 上海精晟知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31253 | 代理人： | 杜蔚瓊 |
| 地址： | 200092 *** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | reg4 蛋白 及其 抵抗 腸炎 傷寒 沙門氏菌 感染 中的 應(yīng)用 | ||
1.一種活性因子的用途，其特征在于：
所述活性因子選自如下S1-S2中的一種或幾種：
S1.所述活性因子為重組人Reg4，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；
S2.所述活性因子為重組鼠Reg4，其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；
所述用途包含如下用途中的至少一種：
用途A.用于制備治療和/或緩解基于傷寒沙門氏菌感染引發(fā)的病癥的藥物；
用途B.用于制備治療和/或緩解基于傷寒沙門氏菌感染引發(fā)的并發(fā)癥的藥物。
2.如權(quán)利要求1所述的一種活性因子的用途，其特征在于：
所述用途包括如下用途中的至少一種：
用途1.用于制備治療傷寒沙門氏菌感染所致急性胃腸炎的藥物；
用途2.用于制備緩解傷寒沙門氏菌感染引起體重降低情況的藥物；
用途3.用于制備提高基于傷寒沙門氏菌感染致死的存活率的藥物；
用途4.用于制備治療和/或緩解傷寒沙門氏菌引起的腸道損傷的藥物；
用途5.用于制備治療和/或緩解傷寒沙門氏菌引起的腸道損傷的藥物；
用途6.用于制備治療和/或緩解傷寒沙門氏菌對各臟器的侵襲的藥物。
3.如權(quán)利要求1所述的一種活性因子的用途，其特征在于：
所述活性因子的用量為藥物總重量的10-8-100％。
4.如權(quán)利要求1所述的一種活性因子的用途，其特征在于：
所述藥物的劑型為經(jīng)胃腸道以外給藥途徑劑型或經(jīng)胃腸道給藥劑型。
5.如權(quán)利要求1所述的一種活性因子的用途，其特征在于：
所述藥物的給藥途徑劑型選自注射給藥劑型、呼吸道給藥劑型、滴鼻劑、皮膚給藥劑型、黏膜給藥劑型或腔道給藥劑型、散劑、片劑、顆粒劑、膠囊劑、溶液劑、乳劑、混懸劑；
所述注射給藥劑型的輸注方式選自靜脈內(nèi)輸注、腹膜內(nèi)注射、皮下輸注、肌肉輸注。
6.如權(quán)利要求1所述的一種活性因子的用途，其特征在于：
所述Reg4蛋白的表達與純化方法如下所示：
S1.pET-28-Reg4(NM_026328-6His)和pET-28-Reg4(NM_001159352-6His)載體構(gòu)建；
S2.獲得含重組表達質(zhì)粒的表達菌種；
S3.Reg4蛋白誘導(dǎo)表達及鑒定；
S4.Reg4蛋白純化；
S5.蛋白脫鹽；
S6.超濾法濃縮蛋白。
7.如權(quán)利要求1所述的一種活性因子的用途，其特征在于：
所述人Reg4的原核表達質(zhì)粒如SEQ ID NO.3所示。
8.如權(quán)利要求1所述的一種活性因子的用途，其特征在于：
所述鼠Reg4的原核表達質(zhì)粒如SEQ ID NO.4所示。
9.如權(quán)利要求1所述的一種活性因子的用途，其特征在于：
所述人Reg4/鼠Reg4蛋白在大腸桿菌BL21菌株中進行表達。
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