[發(fā)明專利]Reg4蛋白及其在抵抗腸炎傷寒沙門氏菌感染中的應(yīng)用

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• 申請?zhí)枺?/td>: 202110355131.1
• 申請日: 2021-04-01
• 公開（公告）號: CN113304247A
• 公開（公告）日: 2021-08-27
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 肖永陶;王偉鵬;蔡威
• 申請（專利權(quán)）人: 上海市兒科醫(yī)學(xué)研究所
• 主分類號: A61K38/17
• 分類號: A61K38/17;A61P31/04;A61P1/00;C12N15/70;C07K14/47;C07K1/22;C07K1/34;C07K1/36
• 代理公司: 上海精晟知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31253
• 代理人: 杜蔚瓊

1.一種活性因子的用途，其特征在于：

所述活性因子選自如下S1-S2中的一種或幾種：

S1.所述活性因子為重組人Reg4，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；

S2.所述活性因子為重組鼠Reg4，其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；

所述用途包含如下用途中的至少一種：

用途A.用于制備治療和/或緩解基于傷寒沙門氏菌感染引發(fā)的病癥的藥物；

用途B.用于制備治療和/或緩解基于傷寒沙門氏菌感染引發(fā)的并發(fā)癥的藥物。

2.如權(quán)利要求1所述的一種活性因子的用途，其特征在于：

所述用途包括如下用途中的至少一種：

用途1.用于制備治療傷寒沙門氏菌感染所致急性胃腸炎的藥物；

用途2.用于制備緩解傷寒沙門氏菌感染引起體重降低情況的藥物；

用途3.用于制備提高基于傷寒沙門氏菌感染致死的存活率的藥物；

用途4.用于制備治療和/或緩解傷寒沙門氏菌引起的腸道損傷的藥物；

用途5.用于制備治療和/或緩解傷寒沙門氏菌引起的腸道損傷的藥物；

用途6.用于制備治療和/或緩解傷寒沙門氏菌對各臟器的侵襲的藥物。

3.如權(quán)利要求1所述的一種活性因子的用途，其特征在于：

所述活性因子的用量為藥物總重量的10^-8-100％。

4.如權(quán)利要求1所述的一種活性因子的用途，其特征在于：

所述藥物的劑型為經(jīng)胃腸道以外給藥途徑劑型或經(jīng)胃腸道給藥劑型。

5.如權(quán)利要求1所述的一種活性因子的用途，其特征在于：

所述藥物的給藥途徑劑型選自注射給藥劑型、呼吸道給藥劑型、滴鼻劑、皮膚給藥劑型、黏膜給藥劑型或腔道給藥劑型、散劑、片劑、顆粒劑、膠囊劑、溶液劑、乳劑、混懸劑；

所述注射給藥劑型的輸注方式選自靜脈內(nèi)輸注、腹膜內(nèi)注射、皮下輸注、肌肉輸注。

6.如權(quán)利要求1所述的一種活性因子的用途，其特征在于：

所述Reg4蛋白的表達與純化方法如下所示：

S1.pET-28-Reg4(NM_026328-6His)和pET-28-Reg4(NM_001159352-6His)載體構(gòu)建；

S2.獲得含重組表達質(zhì)粒的表達菌種；

S3.Reg4蛋白誘導(dǎo)表達及鑒定；

S4.Reg4蛋白純化；

S5.蛋白脫鹽；

S6.超濾法濃縮蛋白。

7.如權(quán)利要求1所述的一種活性因子的用途，其特征在于：

所述人Reg4的原核表達質(zhì)粒如SEQ ID NO.3所示。

8.如權(quán)利要求1所述的一種活性因子的用途，其特征在于：

所述鼠Reg4的原核表達質(zhì)粒如SEQ ID NO.4所示。

9.如權(quán)利要求1所述的一種活性因子的用途，其特征在于：

所述人Reg4/鼠Reg4蛋白在大腸桿菌BL21菌株中進行表達。