[發明專利]微粒化依普隆組合物

無效

• 申請號: 99814110.0
• 申請日: 1999-12-08
• 公開（公告）號: CN1329494A
• 公開（公告）日: 2002-01-02
• 發明（設計）人: S·S·托薩;R·D·戈卡萊;D·S·托爾伯特
• 申請（專利權）人: G·D·西爾公司
• 主分類號: A61K31/585
• 分類號: A61K31/585
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司
• 代理人: 彭益群,沙捷

1.一種藥物組合物，含有約10mg-約1000mg的微?；榔章『退幱每山邮艿妮d體材料。

2.如權利要求1的藥物組合物，其中所述組合物含有約20mg-約400mg的微粒化依普隆。

3.如權利要求1的藥物組合物，其中所述組合物含有約25mg-約150mg的微粒化依普隆。

4.如權利要求1的藥物組合物，其中所述組合物含有約25mg-約100mg的微?；榔章?。

5.如權利要求1的藥物組合物，其中所述載體材料為纖維素類，并且所述纖維素類載體材料選自：提純的纖維素、微晶纖維素和烷基纖維素及其衍生物和鹽。

6.如權利要求1的藥物組合物，含有一種或多種藥用可接受的粘合劑，其中所述粘合劑以組合物總重量的約0.5％-約25％存在。

7.如權利要求6的藥物組合物，其中所述粘合劑選自：阿拉伯膠、黃蓍膠、蔗糖、明膠、葡萄糖、淀粉、纖維素類、藻酸、藻酸鹽、硅鋁酸鎂、聚乙二醇、樹膠、多糖酸、膨潤土、聚乙烯吡咯烷酮、聚甲基丙烯酸酯類、羥丙基甲基纖維素、羥丙基纖維素、乙基纖維素和預凝膠化淀粉。

8.如權利要求1的藥物組合物，含有一種或多種藥用可接受的稀釋劑，其中所述稀釋劑以組合物總重量的約5％-約99％存在。

9.如權利要求8的藥物組合物，其中所述稀釋劑選自：乳糖、淀粉、甘露醇、山梨糖醇、葡萄糖、微晶纖維素、磷酸氫鈣、蔗糖基稀釋劑、糖果店的糖、一堿價硫酸鈣一水合物、硫酸鈣二水合物、乳酸鈣三水合物、葡萄糖酸鹽類、肌醇、水解過的谷物固體、直鏈淀粉、粉狀纖維素、碳酸鈣、甘氨酸和膨潤土。

10.如權利要求1的藥物組合物，含有一種或多種藥用可接受的崩解劑，其中所述崩解劑以組合物總重量的約0.5％-約30％存在。

11.如權利要求10的藥物組合物，其中所述崩解劑選自：淀粉、淀粉甘醇酸鈉、粘土、纖維素類、藻酸鹽、預膠凝化玉米淀粉、交聯聚維酮和樹膠。

12.如權利要求1的藥物組合物，含有一種或多種藥用可接受的潤濕劑，其中所述潤濕劑以組合物總重量的約0.1％-約15％存在。

13.如權利要求12的藥物組合物，其中所述潤濕劑選自：油酸、一硬脂酸甘油酯、脫水山梨糖醇一油酸酯、脫水山梨糖醇一月桂酸酯、三乙醇胺油酸酯、聚氧乙烯脫水山梨糖醇一油酸酯、聚氧乙烯脫水山梨糖醇—月桂酸酯、油酸鈉和十二烷基硫酸鈉。

14.如權利要求1的藥物組合物，含有一種或多種藥用可接受的潤滑劑，其中所述潤滑劑以組合物總重量的約0.1％-約10％存在。

15.如權利要求14的藥物組合物，其中所述潤滑劑選自：甘油廿二碳酸酯、硬脂酸鹽、硬脂酸、氫化植物油、滑石粉、蠟、Stearowet、硼酸、苯甲酸鈉、乙酸鈉、氯化鈉、DL-亮氨酸、聚乙二醇、油酸鈉、十二烷基硫酸鈉和十二烷基硫酸鎂。

16.如權利要求1的藥物組合物，含有一種或多種藥用可接受的防粘劑或助流劑，其中所述防粘劑或助流劑以組合物總重量的約0.25％-約10％存在。

17.如權利要求16的藥物組合物，其中所述防粘劑或助流劑選自：滑石粉、玉米淀粉、DL-亮氨酸、十二烷基硫酸鈉和金屬硬脂酸鹽。

18.如權利要求6的藥物組合物，其中所述微?；榔章∫越M合物總重量的約1％-約90％存在。

19.如權利要求18的藥物組合物，含有一種或多種選自如下的載體材料：稀釋劑、粘合劑、崩解劑、潤濕劑、潤滑劑和防粘劑或助流劑。

20.如權利要求18的藥物組合物，含有羥丙基甲基纖維素。

21.如權利要求18的藥物組合物，含有乳糖。

22.如權利要求18的藥物組合物，含有微晶纖維素。

23.如權利要求18的藥物組合物，含有交聯羥甲纖維素鈉。