[發明專利]制造清潔燃料的方法

無效

• 申請號: 99807701.1
• 申請日: 1999-06-25
• 公開（公告）號: CN1306563A
• 公開（公告）日: 2001-08-01
• 發明（設計）人: 閔華植;崔京一;姜信榮;閔東淳;柳在旭;俞貫植;金株煥
• 申請（專利權）人: SK株式會社
• 主分類號: C10G25/06
• 分類號: C10G25/06;C10M159/04
• 代理公司: 上海專利商標事務所
• 代理人: 周承澤

1．一種生產烴燃料的方法，該方法包括下列步驟：(a)在催化加氫處理石油原料餾分之前，從石油原料餾分中除去天然極性化合物，以明顯降低石油原料餾分中的天然極性化合物的濃度，該石油原料餾分的沸點在110-560℃范圍，(b)催化加氫處理該石油原料餾分，制得烴燃料。

2．如權利要求1所述的方法，其特征在于所述烴燃料的沸點范圍為110-400℃，硫含量小于500ppm(重量)。

3．如權利要求1所述的方法，其特征在于所述烴燃料的沸點范圍為110-400℃，硫含量小于50ppm(重量)。

4．如權利要求1所述的方法，其特征在于所述石油原料餾分的沸點在200-400℃范圍。

5．如權利要求1所述的方法，其特征在于所述來自步驟(a)的石油原料餾分，與原來的原料餾分相比，氮含量降低30％以上，硫含量降低0.5％以上，總酸數降低60％以上。

6．如權利要求1所述的方法，其特征在于所述天然極性化合物包含5.0-50％重量的含氧化合物，5.0-50％重量的含氮雜環化合物，其硫含量在0.1-5.0％重量范圍。

7．如權利要求1所述的方法，其特征在于所述從石油原料餾分中除去的天然極性化合物占石油原料餾分的0.1-5.0％重量。

8．如權利要求1所述的方法，其特征在于加氫處理法選自加氫脫硫、加氫脫芳構化、輕度加氫裂化、加氫裂化、或它們的組合。

9．如權利要求1所述的方法，其特征在于通過溶劑提取法從石油原料中除去天然極性化合物。

10．如權利要求9所述的方法，其特征在于所述石油原料包含最終沸點超過400℃的重質粗柴油、流化催化裂化(FCC)循環油和焦化粗柴油。

11．如權利要求1所述的方法，其特征在于通過用一種或多種吸附劑吸附，從石油原料餾分中除去天然極性化合物。

12．如權利要求11所述的方法，其特征在于所述吸附在兩個或更多個吸附塔中進行。

13．如權利要求11所述的方法，其特征在于所述吸附法以流化床吸附法或沸騰床吸附法進行。

14．如權利要求11所述的方法，其特征在于所述吸附劑選自活性氧化鋁、酸性白粘土、漂白土、活性炭、沸石、水合氧化鋁、硅膠、離子交換樹脂、或它們的組合。

15．如權利要求14所述的方法，其特征在于所述吸附劑選自硅膠、離子交換樹脂或它們的組合。

16．如權利要求15所述的方法，其特征在于所述吸附劑是孔徑在40-200，比表面積為100-1,000米²/克，孔體積為0.5-1.5毫升/克的硅膠。

17．一種提高柴油燃料的潤滑性的方法，該方法包括加入從沸點在200-400℃范圍的石油烴中提取的天然極性化合物。

18．如權利要求17所述的方法，其特征在于通過吸附濃集所述天然極性化合物。

19．如權利要求18所述的方法，其特征在于所述吸附選自使用兩個或更多個吸附塔的固定床吸附、流化床吸附或沸騰床吸附法。

20．如權利要求19所述的方法，其特征在于所述吸附方法使用選自下列的吸附劑：活性氧化鋁、酸性白粘土、漂白土、活性炭、沸石、水合氧化鋁、硅膠、離子交換樹脂、或它們的組合。

21．如權利要求20所述的方法，其特征在于所述吸附劑是孔徑為40-200，比表面積為100-1,000米²/克，孔體積為0.5-1.5毫升/克的硅膠。

22．如權利要求18所述的方法，其特征在于所述天然極性化合物的氮含量比石油烴高50倍，并包含10％重量以上的含氧有機酸和酚。