[發明專利]將天然植物藥浴液加工成粉狀藥的方法

有效

• 申請號: 99806827.6
• 申請日: 1999-06-08
• 公開（公告）號: CN1091383C
• 公開（公告）日: 2002-09-25
• 發明（設計）人: 雷菊芳
• 申請（專利權）人: 雷菊芳
• 主分類號: A61K35/78
• 分類號: A61K35/78
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所
• 代理人: 唐偉杰

1.一種含天然藥用植物有效成分的粉狀浴劑的制備方法，其包括將進行過預處理的天然植物藥材原料置于提取的容器中，加入水，所加入的水量為天然植物藥材原料總重量的5-15倍，在70℃-煮沸的溫度下進行第一次加熱提取0.5-24小時，得到揮發油及含揮發油的蒸出液，留作待用；過濾，得到第一次提取液和第一次藥渣；向第一次藥渣中加入水，所加入的水量為天然植物藥材原料總重量的3-10倍，在70℃-煮沸的溫度下進行第二次加熱提取0.5-5小時，過濾，得到第二次提取液和第二次藥渣；向第二次藥渣中加入水，所加入的水量為天然植物藥材原料總重量的3-10倍，在70℃-煮沸的溫度下進行第三次加熱提取0.5-5小時，過濾，得到第三次提取液和第三次藥渣，合并第一、二、三次提取液，其特征在于：對合并的提取液進行減壓濃縮，使其成為濃縮藥液，再次濃縮液進行真空凍干，使其成為固體藥，并將固體藥磨成藥粉或將濃縮液進行噴霧干燥，使其成為藥粉，之后，將上面含揮發油的蒸出液進行油水分離得到的揮發油及留作待用的揮發油一起加到藥粉中，并混合均勻，從而制得粉狀藥。

2.按權利要求1所述的含天然藥用植物有效成分的粉狀浴劑的制備方法，其特征在于：向第三次藥渣中加入水，所加入的水量為天然植物藥材原料總重量的3-10倍，在70℃-煮沸的溫度下進行第四次加熱提取0.5-5小時，過濾，得到第四次提取液，合并第一、二、三、四次提取液，對合并后的提取液進行減壓濃縮，使其成為濃縮液，再將濃縮液進行真空凍干，使其成為固體藥，并將固體藥磨成藥粉或將濃縮液進行噴霧干燥，使其成為藥粉，之后，將上面含揮發油的蒸出液進行油水分離得到的揮發油及留作待用的揮發油一起加到藥粉中，并混合均勻，從而制得粉狀藥。

3.按權利要求1所述的含天然藥用植物有效成分的粉狀浴劑的制備方法，其特征在于：向進行過預處理的天然植物藥材原料中第一次加入水的水量為天然植物藥材原料總重量的5-10倍，在70℃-煮沸的溫度下進行第一次加熱提取1.5-6小時。

4.按權利要求1或2所述的含天然藥用植物有效成分的粉狀浴劑的制備方法，其特征是在于：減壓濃縮合并后的提取液的壓力為0.01-0.09Mpa，減壓濃縮合并后的提取液的溫度為60℃-90℃。

5.根據權利要求4所述的含天然藥用植物有效成分的粉狀浴劑的制備方法，其特征在于：減壓濃縮合并后的提取液的壓力為0.01-0.06Mpa。

6.按權利要求4所述的含天然藥用植物有效成分的粉狀浴劑的制備方法，其特征在于：提取液減壓濃縮至合并后的提取液體積的0.1-0.5倍，成濃縮藥液。

7.按權利要求1所述的含天然藥用植物有效成分的粉狀浴劑的制備方法，其特征在于：將濃縮液進行噴霧干燥成藥粉時，以水蒸汽為霧化氣體，進行霧化，霧化氣體的壓力為0.1-1.0Mpa，干燥的溫度為60℃-500℃。

8.按權利要求1所述的含天然藥用植物有效成分的粉狀浴劑的制備方法，其特征在于：將濃縮液真空凍干的壓力為10-800pa，凍干的冷凍溫度為-5℃至-50℃。

9.按權利要求1所述的含天然藥用植物有效成分的粉狀浴劑的制備方法，其特征在于：制得的粉狀藥的水分含量為粉狀藥總重量的5-10％。

10.按權利要求1所述的含天然藥用植物有效成分的粉狀浴劑的制備方法，其特征在于：將濃縮液進行噴霧干燥成粉狀藥時，用離心噴霧頭將濃縮藥液噴入熱空氣室中，以加熱到60℃-400℃的熱空氣為干燥介質，進行瞬時熱交換，而干燥成粉狀藥。

11.按權利要求7所述的含天然藥用植物有效成分的粉狀浴劑的制備方法，其特征在于：將濃縮液進行噴霧干燥成粉狀藥的溫度為200-400℃。

12.由權利要求1-11任一方法制備的含天然藥用植物有效成分的粉狀浴劑。