[發明專利]一種鐵礦物反浮選方法

無效

• 申請號: 99103401.5
• 申請日: 1999-03-26
• 公開（公告）號: CN1081091C
• 公開（公告）日: 2002-03-20
• 發明（設計）人: 李潤;李泉;劉紅彥;張萬寬
• 申請（專利權）人: 清華大學
• 主分類號: B03D1/012
• 分類號: B03D1/012
• 代理公司: 北京清亦華專利事務所
• 代理人: 羅文群

本發明涉及一種鐵礦物反浮選方法，屬化工材料技術領域。

長期以來，鐵礦物的反浮選抑制劑，國內外均采用改性淀粉(苛性淀粉和羧甲基淀粉等)，如美國的蒂爾登大鐵礦和我國八五重點項目鞍鋼調軍臺鐵礦。在反浮選工藝中，加入改性淀粉抑制劑，經浮選后，抑制劑將鐵礦物抑制在礦漿中，其他雜質上浮分出，在浮出的雜質中再加入改性淀粉抑制劑，經多次反浮選后，去除浮出的雜質，將有用的礦物質最大限度地留在礦漿中。就鞍鋼調軍臺選礦廠而言，每年需要消耗8000噸淀粉，相當于一個30萬人口的城市用糧，對于一個人口眾多，可耕地面積有限的我國，以消耗大量糧食作為工業原料，是不符合我國國情的。

本發明的目的是研究一種鐵礦物反浮選抑制劑的制備方法，用芳香族磺酸甲醛縮合物取代改性淀粉的新型鐵礦反浮選抑制劑，它具有很好的分散性和潤濕性，尤其是它對鐵礦物反浮選特有的高選擇性和強有力的抑制性。

很顯然，本發明還有一個目的是，提出一種鐵礦物反浮選方法，用新的抑制劑代替原方法中的抑制劑，以節約糧食，符合我國國情。

本發明的鐵礦物反浮選抑制劑的制備方法，共分為四步：磺化、水介、縮合和中和。工藝過程為：

芳香族化合物-磺化劑(磺化)-水(水介)-甲醛(縮合)-NaOH(中和)-產物。

1、磺化反應

將芳香族化合物投入帶有回流冷凝器、溫度計、電動攪拌裝置的三口瓶內，用油浴加熱，至120℃-140℃開始緩慢加入磺化劑，加入量的摩爾比為：芳香族化合物∶磺化劑＝1∶1-3，邊加邊攪拌，至150℃-165℃，恒溫2-3小時；

2、水介反應

降溫至120℃以下，加水，補加磺化劑，使總酸度為25-40％；

3、縮合反應

降溫至90℃以下，分次加入甲醛，加入量的摩爾比為：芳香族化合物∶甲醛＝1∶0.5-1.5，升溫至90-110℃，恒溫2-3小時，使粘度為1″31-2″；

4、中和反應

5、加入一定濃度的NaOH溶液，加入量為芳香族化合∶NaOH＝1∶0.8-4，將沒有反應的磺化劑中和至中性，并使產物轉變成鈉鹽，即為本發明的抑制劑。

本發明的鐵礦物反浮選方法，其中所用的抑制劑為萘磺酸甲醛縮合物鈉鹽、甲基萘磺酸甲醛縮合物鈉鹽、蒽磺酸甲醛縮合物鈉鹽或菲磺酸甲醛縮合物鈉鹽中的任何一種。

用本發明的方法制備的抑制劑，作為鐵礦物反浮選抑制劑，收到很好的效果，經反浮選試驗，鐵精礦品位β和回收率ξ都高于改性淀粉的浮選指標，尤其它適用更低品位難選礦物的浮選而無需脫泥，從而簡化了選礦工藝，減少了設備投入，降低了運行費用，其經濟效益和社會效益極其顯著。

下面介紹本發明的實施例：

實施例1??將128克(1摩爾)萘投入三口瓶內，加熱至130℃，緩慢加入98％H₂SO₄128克(萘與硫酸的摩爾之比為1∶1.31)，加料時間控制在0.5h以上，邊加邊攪拌，至160℃～165℃，恒溫2.5h。降溫至120℃，加水40毫升左右，，補加H₂SO₄幾十克，攪勻，使總酸度為30％。降溫至90℃，分次加入甲醛30克(萘與甲醛的摩爾之比1∶1)，加料時間控制在0.5h，升溫100℃，恒溫2～3小時，測定粘度1′20″。加入飽和NaOH溶液，(NaOH36克左右)生成萘磺酸甲醛縮合物鈉鹽，測定核體數n＞9，用作鐵礦物反浮選試驗，鐵精礦指標：品位65.41％，回收率89.27％。

實施例2將142克(1摩爾)甲基萘投入三口瓶內，加熱至130℃，緩慢加入98％H₂SO₄137克(甲基萘與硫酸的摩爾之比為1∶1.40)，加料時間控制0.5h以上，邊加邊攪拌，至160℃～165℃，恒溫2.5h。降溫120℃，加水40毫升左右，補加H₂SO₄幾十克，攪勻，測總酸度30％。降溫至90℃，分次加入甲醛33克(甲基萘與甲醛的摩爾之比1∶1.1)，加料時間控制在0.5h，升溫100℃，恒溫2～3小時，測定粘度1′5″。加入飽和NaOH溶液(NaOH?40克左右)，生成甲基萘磺酸甲醛縮合物鈉鹽，測定核體數n＞4，用作鐵礦物反浮選試驗，鐵精礦指標：品位61.98％，回收率72.53％。