[發明專利]無損傷性紅外分光術中多光譜分析用的方法和裝置無效
| 申請號: | 97193401.0 | 申請日: | 1997-01-31 |
| 公開(公告)號: | CN1214768A | 公開(公告)日: | 1999-04-21 |
| 發明(設計)人: | S·F·馬林;G·哈利勒 | 申請(專利權)人: | 量度測試設備股份有限公司 |
| 主分類號: | G01N21/35 | 分類號: | G01N21/35;G01N21/31;A61B5/00 |
| 代理公司: | 上海專利商標事務所 | 代理人: | 李湘 |
| 地址: | 美國亞*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 損傷 紅外 分光 術中多 光譜分析 方法 裝置 | ||
1.一種確定試樣中分析物濃度的方法,其特征在于包括以下步驟:
(a)在近紅外和中紅外光譜范圍內確定與分析物濃度具有較高相關度的多個明顯不同的非交疊區域,每個所述區域對應一個光譜分析范圍;
(b)利用包含選定光譜范圍的紅外輻射照射試樣以在每個光譜分析范圍內獲取光譜發生變化的輻射;
(c)以光學方式濾光光譜發生變化的輻射以隔離或突出每個范圍的部分輻射;
(d)利用檢測器聚集和測量被濾光輻射的強度;以及
(e)通過對濾光的輻射應用數學模型獲取表示分析物濃度的數值。
2.如權利要求1所述的方法,其特征在于濾光光譜發生變化的輻射的步驟包括使所述輻射通過濾光裝置,所述濾光裝置的吸收特征能夠選擇通過來自各個光譜范圍的分立波長,其中所述分立波長與分析物濃度特別相關。
3.如權利要求2所述的方法,其特征在于濾光裝置的吸收特征是利用了化學計量術技術得出的。
4.如權利要求1所述的方法,其特征在于檢測器裝置包含多個檢測器。
5.如權利要求4所述的方法,其特征在于檢測器由硒化鉛構成。
6.如權利要求1所述的方法,其特征在于試樣由人體組織構成而分析物為有機血液分析物。
7.如權利要求6所述的方法,其特征在于血液分析物選自葡萄糖、尿素、脂肪、膽紅素和酒精。
8.如權利要求7所述的方法,其特征在于血液分析物為葡萄糖。
9.一種確定試樣中分析物濃度的方法,其特征在于包括以下步驟:
(a)在近紅外和中紅外光譜范圍內確定與分析物濃度具有較高相關度的多個明顯不同的非交疊區域,每個所述區域對應一個光譜分析范圍;
(b)利用包含步驟(a)確定的光譜分析范圍的近紅外輻射照射試樣,其中照射后從試樣產生光譜衰減的輻射和光譜未衰減的輻射,所述光譜衰減的輻射具有位于每個光譜分析范圍內的波長;
(c)聚集光譜衰減的輻射;
(d)測量每個光譜分析范圍內預定波長處被聚集的光譜衰減輻射的強度;以及
(e)使步驟(d)獲取的測量相關以獲取表示分析物濃度的數值。
10.如權利要求9所述的方法,其特征在于近紅外輻射包含范圍為約1100-1350nm的第一光譜分析區域、范圍為約1550-1850nm的第二光譜分析范圍和范圍為約2000-3500nm的第三光譜分析范圍。
11.如權利要求10所述的方法,其特征在于進一步包括聚集和測量來自試樣的光譜未衰減輻射的強度的步驟,其中所述未衰減輻射來自第一光譜分析區域并且包含大約1320-1340nm范圍內的波長。
12.如權利要求11所述的方法,其特征在于未衰減輻射測量中獲取的數值被用來估計步驟(b)中所用近紅外光線的強度。
13.如權利要求10所述的方法,其特征在于光譜衰減的輻射包括高度衰減的輻射。
14.如權利要求10所述的方法,其特征在于進一步包括聚集和測量來自試樣的高度衰減的輻射強度的步驟,其中所述高度衰減的輻射從水吸收譜對應峰值的波段內挑選。
15.如權利要求14所述的方法,其特征在于高度衰減輻射測量所獲的數值被用來估計被照射試樣未吸收的近紅外光線強度。
16.如權利要求15所述的方法,其特征在于所選波段大約在1430-1450nm范圍內。
17.如權利要求15所述的方法,其特征在于所選波段大約在1930-1950nm范圍內。
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