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[發明專利]在聚酰胺纖維材料上產生防染層或多色效果的方法無效

專利信息
申請號: 97105401.0 申請日: 1997-05-28
公開(公告)號: CN1100174C 公開(公告)日: 2003-01-29
發明(設計)人: G·A·A·米爾施曼;J-P·特羅克;S·C·J·加林 申請(專利權)人: 希巴特殊化學控股公司
主分類號: D06P5/00 分類號: D06P5/00
代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 代理人: 全菁
地址: 瑞士*** 國省代碼: 暫無信息
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摘要:
搜索關鍵詞: 聚酰胺纖維 材料 產生 防染層 多色 效果 方法
【說明書】:

發明涉及一種用陰離子染料對天然和合成聚酰胺纖維材料進行染色,產生防染層(resist)或多色效果的方法。從文獻上可知同色深淺防染層或多色效果的兩步法。在這種情況下防染劑可先被固定、然后纖維材料再進一步染色。在一種濕罩濕印花法中,染色例如可在防染劑的存在下進行。當所用的組合物與纖維具有良好的親合性時,所得的防染層(或多色效果)通常并不令人滿意。在后者這些方法中,適宜染料的選擇便受到限制。

現已發現一種方法,若濕罩濕印花法中所用的具體防染劑是下述的一種或幾種化合物,則通過它可在天然和合成聚酰胺纖維材料上得到極佳的防染層或多色效果。

因此,本發明涉及一種在天然或合成聚酰胺纖維材料上產生防染層或多色效果的方法,為產生防染層,它包括在用一種含至少一種陰離子染料的染色液或印染漿處理紡織材料之前或之后,局部施用一種濕罩濕印花的液體制劑,所述的制劑包含一種或多種下式化合物:其中R1是一直鏈或支鏈的C10-C24烷基或鏈烯基,R2和R3分別是C1-C4烷基,X是一陰離子基團,苯核A可被進一步取代,或為產生多色效果,它包括在用一種含至少一種陰離子染料的染色液或印染漿處理紡織材料之前或之后,局部施用一種或多種濕罩濕印花的液體制劑,除一種或多種式(1)化合物外,所述制劑還包括至少一種陰離子染料,以及最后將紡織品進行熱處理使染料固色。

優選的產生防染層或多色效果的方法包括,在用一種含至少一種陰離子染料的染色液或印染漿處理紡織材料之后,局部施用一種或多種液體制劑,然后將紡織品進行熱處理使染料固色。

另一優選的產生防染層或多色效果的方法包括,在用一種含至少一種陰離子染料的染色液或印染漿處理紡織材料之前,局部施用一種或多種液體制劑,然后將紡織材料進行熱處理使染料固色。

在式(1)化合物中,R1可全是含10至24個碳原子的直鏈或支鏈烷基和鏈烯基。典型的例子是:癸基,十一烷基,十二烷基,十三烷基,十四烷基,十六烷基,十七烷基,十八烷基以及油基。R1優選為一直鏈烷基或鏈烯基。R1特別優選為具有14至18個碳原子的直鏈烷基。

R2和R3分別是適宜的下述烷基:甲基,乙基,正丙基,異丙基,正丁基,仲丁基,異丁基和叔丁基。R2和R3優選為同一基團。R2和R3特別優選為甲基。

苯核A例如可進一步被C1-C4烷基,C1-C4烷氧基和鹵素所取代。苯核A優選為無其他取代基。

上述式(1)化合物可以鹽的形式使用,例如氫鹵酸鹽或硫酸鹽,尤其是氯化物和硫酸鹽,典型地,定義為陰離子的X是一鹵素陰離子,如-Cl-,-Br-,或一硫酸根離子。X優選為氯離子。

重要的式(1)化合物例如符合下述結構式:

本發明的方法中,也可以使用式(1)化合物的混合物。適宜的混合物例如:結構式和所示化合物的混合物,其比例為1∶3至3∶1,優選為2∶1。

按照本發明方法,可使用天然或合成聚酰胺纖維材料以達到防染或多色的目的。適宜的天然聚酰胺纖維材料優選為羊毛。典型地,適宜的合成聚酰胺纖維材料為聚酰胺-6和聚酰胺-66纖維材料。在本發明的方法中,優選使用聚酰胺-6和聚酰胺-66地毯纖維材料。

在該新方法中有可能使用陰離子染料。適宜的陰離子染料例如是那些在《染料索引》,第3版,第1卷,酸性染料,第1001頁至1562頁中引用的,以及在增補卷中相應的染料。

該新方法中適宜的陰離子染料優選為那些K值小于5的染料。用于紡織材料染色(染地色)和產生多色效果的適宜的染料優選為那些K值小于5的染料。

K值是印染領域專業人員公知的一種度量。該值按GB-PS?1?489456,Bayer-Farbenrevue?21,32(1972)或Melliand?6,641(1973)測定。該值是陰離子染料的染色性能連同它們的結合能力的一種度量。

在該新方法中特別優選使用下述的一種或幾種染料:

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