[發(fā)明專利]一種提取白芍總甙的新方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 97101960.6
• 申請日: 1997-03-28
• 公開（公告）號: CN1194834A
• 公開（公告）日: 1998-10-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 趙新先;楊正奇;楊炳朝;王金銳
• 申請（專利權(quán)）人: 趙新先;楊正奇;楊炳朝;王金銳
• 主分類號: A61K35/78
• 分類號: A61K35/78
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發(fā)明涉及一種提取白芍總甙的新方法。

中藥白芍中主要含有四種皂甙，它們是：芍藥甙，白芍甙，氧化芍藥甙，和苯甲酰芍藥甙，四種皂甙合稱為白芍總甙，經(jīng)過多年的藥理研究發(fā)現(xiàn)，白芍總甙有較強(qiáng)的抗炎和免疫調(diào)節(jié)作用，藥用價(jià)值極強(qiáng)(中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志1990年第4卷2冊153頁和1990年第4卷第1冊1頁)，為此，白芍總甙的提取技術(shù)成了藥學(xué)工作者的重點(diǎn)研究對象。CN88104779號中國專利公開了一種提取方法，該方法采用乙醇回流，乙酸乙酯萃取，濃縮干燥的工藝，產(chǎn)品產(chǎn)率3％，中國中藥雜志1994年19卷1冊31頁公開了一種用大孔吸附樹脂分離白芍總甙的方法，產(chǎn)品產(chǎn)率為1.5％，上述方法的產(chǎn)率難以滿足工業(yè)化生產(chǎn)。

本發(fā)明提供了一種提取白芍總甙的新方法，該方法采用混合萃取液，使產(chǎn)品產(chǎn)率得到了提高。

本發(fā)明的方法如下：

以白芍為原料，將白芍放到醇-水溶液中，醇的濃度為40-95％，重量比(W/V)為白芍∶醇＝1∶1-10，加熱回流0.5-5小時(shí)，過濾，濃縮，濾液用稀堿調(diào)至PH3-9，再用醇和酯的混合液萃取三次，醇酯的比例(V/V)為5-80％，合并萃取液，減壓濃縮，干燥，得白芍總甙粉末。

上述方法中醇-水液中的醇可以是：甲醇，乙醇，異丙醇，丙醇，所用的堿可以是：NaHCO3，NaOH，KHCO3，KOH，醇和酯的混合液可以是：甲醇-乙酸乙酯，乙醇-乙酸乙酯，丙醇-乙酸乙酯，丁醇-乙酸乙酯，萃取溫度為0-75℃。

以下實(shí)施例為本發(fā)明的具體描述。實(shí)施例1

將300ML50％的乙醇加入100G白芍中，加熱回流1小時(shí)，過濾，濃縮到適當(dāng)體積，用稀NAHCO3溶液調(diào)節(jié)PH＝8，用30ML20％(V/V)實(shí)施例2

將200ML40％甲醇-水溶液加入100G白芍中，加熱回流2小時(shí)，過濾，濃縮到適當(dāng)體積，用NAOH調(diào)節(jié)PH＝9，用30ML40％甲醇-乙酸乙酯液在10度溫度下萃取三次，合并萃取液，減壓濃縮，真空干燥，得白芍總甙粉末5.5G，收率5.5％實(shí)施例3

將150ML60％丙醇-水溶液加入100G白芍中，加熱回流3小時(shí)，過濾，濃縮到適當(dāng)體積，用稀KHCO3溶液調(diào)節(jié)PH＝6，用30ML60％丙醇-乙酸乙酯溶液在40度溫度下萃取三次，合并萃取液，減壓濃縮，真空干燥得白芍總甙粉末7.0G，收率7％實(shí)施例4

將400ML80％乙醇-水溶液加入到100G白芍中，加熱回流5小時(shí)，過濾，濃縮到適當(dāng)體積，用稀KHCO3溶液調(diào)節(jié)PH＝7，用30ML80％(V/V)丁醇-乙酸乙酯液在25度溫度下萃取三次，合并萃取液，減壓濃縮，真空干燥得白芍總甙粉末6.8G，收率6.8％

以下實(shí)驗(yàn)可用來證明本發(fā)明的先進(jìn)性實(shí)驗(yàn)1

?100G白芍根飲片加95％的乙醇回流，乙醇提取液加稀堿液稀釋，用乙酸乙酯萃取，濃縮干燥后得3G白芍總甙，產(chǎn)率為3％。實(shí)驗(yàn)2

?100G白芍根飲片加95％的乙醇回流，乙醇提取液加稀堿液稀釋，用乙醇-乙酸乙酯液(V/V＝2∶3)萃取，濃縮干燥后得5.2G白芍總甙，產(chǎn)率為5.2％。多次實(shí)驗(yàn)證實(shí)，實(shí)驗(yàn)2的方法在產(chǎn)率上遠(yuǎn)大于實(shí)驗(yàn)1，并有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，白芍總甙作為白芍的活性成分，其產(chǎn)率的提高可以降低生產(chǎn)成本，提高經(jīng)濟(jì)效益。