[發明專利]革蘭氏陰性桿菌新編碼鑒定方法及專用培養基

無效

• 申請號: 97101314.4
• 申請日: 1997-01-10
• 公開（公告）號: CN1162646A
• 公開（公告）日: 1997-10-22
• 發明（設計）人: 徐鈞;韓桂榮
• 申請（專利權）人: 徐鈞;韓桂榮
• 主分類號: C12Q1/04
• 分類號: C12Q1/04;C12N1/20
• 代理公司: 哈爾濱專利事務所
• 代理人: 王敦成

1、一種革蘭氏陰性桿菌新編碼鑒定方法，其特征是：將未知的被測菌接種于培養基上，檢測尿素、IPA、硫化氫、氣體、乳糖、賴氨酸、鳥氨酸、動力、靛基質、檸檬酸鹽、V-P、DNA十二項指標，這十二項指標按自左至右順序每三項分為一組，每一組中第一項賦予數值4、第二項賦予數值2、第三項賦予數值1，該未知被測菌在培養基上的每項指標為陰(-)性，則該項指標的數值為0，為陽(+)性，則該項指標為所賦予的數值，將每組的三項指標相加得一個數值，四個數字按順序排列組成一個四位編碼，從編碼工具書中找出相同的編碼得出未知被測菌的菌種。

2、一種革蘭氏陰性桿菌新編碼鑒定方法及其專用培養基，其特征是：它包括I、II兩個系列，I系列由分裝的尿素、SIM(IPA)、克氏雙糖、賴氨酸、尿氨酸、檸檬鹽酸、V-P、DNA八種培養基組成，II系列由O-F、氧化酶、檸檬鹽酸、麥芽糖、精氨酸、甘露醇、木糖、硝酸鹽、DNA、乙酰胺十種培養基組成。

3、根據權利要求2所述的革蘭氏陰性桿菌新編碼鑒定方法及其專用培養基，其特征是：尿素培養基的組成為蛋白胨1克、氯化鈉5克、磷酸二氫鉀2克、葡萄糖1克、瓊脂20克、尿素2克、0.6％酚紅溶液2毫升、蒸餾水1000毫升。SIM培養基的組成為肉膏3克、蛋白胨30克、次亞硫酸鈉0.05克、鹽酸胱氨酸0.2克、檸檬酸鐵銨0.5克、瓊脂3克、蒸餾水1000毫升。雙糖鐵培養基的組成為肉膏4克、蛋白胨15克、乳糖1克、氯化鈉5克、次亞硫酸鈉0.08克、亞硫酸鈉0.4克、硫酸亞鐵0.2克酚紅0.02克、瓊脂10克、蒸餾水1000毫升。賴氨酸或鳥氨酸培養基的組成為蛋白胨5克、肉膏5克、葡萄糖0.5克、吡哆醛0.005克、蒸餾水1000毫升。2％溴甲酚紫5毫升、2％酚紅2.5毫升及L-賴氨酸或L-鳥氨酸，檸檬酸鹽培養基的組成為磷酸氫二鉀1克、磷酸二氫鉀1克、檸檬酸鈉2克、硫酸鎂0.2克、氯化鈉5克、蒸餾水1000毫升、澳麝香草酚蘭0.024克，V-P培養基的組成為酵母膏1克、胰胨7克、大豆蛋白胨5克、葡萄糖10克、氯化鈉5克、瓊脂3克、蒸餾水1000毫升。DNA培養年的組成為酪胨15克、大豆胨5克、氯化鈉5克、DNA2克、甲苯胺蘭0.1克、瓊脂15克、蒸餾水1000毫升，O-F培養基的組成為蛋白胨2.7克、葡萄糖10克、氯化鈉5克、磷酸氫二鉀0.3克、1％澳麝香草酚蘭3毫升、瓊脂3克、蒸餾水1000毫升。每100張氧化酶紙條的組成為二氯四甲基對苯撐二胺或鹽酸二甲基對苯撐二胺20毫克、抗壞血酸2毫克。糖培養基因加入的糖的種類不同，包括麥芽糖、甘露醇、木糖培養基，其基礎成份為蛋白胨2克、氯化鈉5克、磷酸氫二鉀0.3克、瓊脂3克、1％澳麝香草酚蘭3毫升、蒸餾水1000毫升按1％的糖類加入基礎培養內。精氨酸培養基的組成為蛋白胨1克、氯化鈉5克、磷酸氫二鉀0.3克、瓊脂6克、酚紅0.01克、L精氨酸10克、蒸餾水1000毫升。硝酸鹽培養基的組成為蛋白胨水培養基1000毫升、硝酸鉀1克。乙酰胺培養基的組成為酵母膏0.5克、葡萄糖0.2克、氯化鈉5克、磷酸氫二鉀1克、乙酰胺3克、酚紅0.03克、瓊脂15克、蒸餾水1000毫升。