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[發明專利]銻基復合阻燃增效劑的制備方法無效

專利信息
申請號: 96118090.0 申請日: 1996-04-05
公開(公告)號: CN1054624C 公開(公告)日: 2000-07-19
發明(設計)人: 趙瑞榮;石西昌 申請(專利權)人: 中南工業大學
主分類號: C09K21/02 分類號: C09K21/02
代理公司: 中南工業大學專利事務所 代理人: 李展明
地址: 41008*** 國省代碼: 湖南;43
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 復合 阻燃 增效劑 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種銻基復合阻燃增效劑的制備方法,其特征在于:利用濕法制取銻白工藝過程中的中間產品氯氧銻(SbOCl)為原料,同時加入Zn、Al、Sn、Bi、La、Mg、Si、B的任一種或兩種的氧化物或鹽類,在氨解脫氯或水解共沉淀過程中使兩種或三種物質在共沉淀中自行相互混勻,依據復合物種類及其性質不同可采取如下兩種制備方法:

其一、將所得的氯氧銻(SbOCl)加水調漿,然后按比例加入上述任一種或兩種金屬氧化物或金屬鹽溶液,控制其液固比為5-6,在攪拌下加熱,當溶液溫度升至70-80℃時,緩慢加入NaOH、Na2CO3或氨水的堿液進行中和反應,控制溶液pH值為7-9,保溫反應30min,趁熱過濾、洗滌,將濾餅置于70-80℃的干燥箱中烘干以制取相應的產品;

其二、將所得的氯氧銻(SbOCl)加鹽酸溶解,在攪拌的條件下,按比例以一定的速度加入上述任一種或兩種金屬鹽溶液進行共沉淀反應,保持溶液溫度為60-80℃,然后加入NaOH、Na2CO3或氨水的堿液并控制溶液pH值為7-9,保溫反應30min后經過濾、洗滌,再將濾餅置于70-80℃的干燥箱中烘干以制取相應的產品。

2.根據權利要求1所述方法,其特征在于:按制得的不同產品的重量配比

Sb2O3-ZnO,Sb2O3∶ZnO為3∶1;

Sb2O3-Al(OH)3,Sb2O3∶Al(OH)3為4∶1;

Sb2O3-ZB,Sb2O3∶ZB為1∶1.5;

Sb2O3-SnO2-SiO2,Sb2O3∶SnO2∶SiO2為2∶1∶1.5;

Sb2O3-Al(OH)3-SiO2,Sb2O3∶Al(OH)3∶SiO2為2∶1.5∶1.5;

Sb2O3-ZnSn(OH)6,Sb2O3∶ZnSn(OH)6為1∶1;

Sb2O3-ZnNH4PO4,Sb2O3∶ZnNH4PO4為1.5∶1;

Sb2O3-ZnSn(OH)6-ZnNH4PO4,Sb2O3∶ZnSn(OH)6∶ZnNH4PO4為2∶1∶1.5;

Sb2O3-ZnSn(OH)6-MgO,Sb2O3∶ZnSn(OH)6∶MgO為2∶1∶0.5;

Sb2O3-ZnSn(OH)6-ZB,Sb2O3∶ZnSn(OH)6∶ZB為1∶1∶1;

Sb2O3-SnO2-ZB,Sb2O3∶SnO2∶ZB為2∶1∶2;Sb2O3-La2O3,Sb2O3∶La2O3為3∶2;Sb2O3-MgO,Sb2O3∶MgO為4∶2;Sb2O3-SnO2,Sb2O3∶SnO2為2∶1;Sb2O3-BiOCl,Sb2O3∶BiOCl為3∶1;換算成反應物的加入比例。

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