[發明專利]編碼骨形態形成蛋白II型受體的互補脫氧核糖核酸

無效

• 申請號: 95197237.5
• 申請日: 1995-10-30
• 公開（公告）號: CN1171816A
• 公開（公告）日: 1998-01-28
• 發明（設計）人: J·S·羅森鮑姆;濃野勉
• 申請（專利權）人: 普羅克特和甘保爾公司
• 主分類號: C12N15/12
• 分類號: C12N15/12;C07K14/71;G01N33/68;C07K16/28
• 代理公司: 上海專利商標事務所
• 代理人: 徐迅

1.一種分離的、具有SEQ?ID?NO：2氨基酸序列的BMP受體激酶蛋白或其可溶性片段；具有SEQ?ID?NO：4氨基酸序列的BMP受體激酶蛋白或其可溶性片段；具有SEQ?ID?NO：8氨基酸序列的BMP受體激酶蛋白或其可溶性片段。

2.分離的、編碼如權利要求1所述的BMP受體激酶蛋白的DNA序列。

3.如權利要求2所述的DNA序列，其特征在于，該DNA序列是SEQ?ID?NO：1、SEQ?ID?NO：3或SEQ?ID?NO：7。

4.如權利要求1所述的可溶性片段，其特征在于，該可溶性片段具有SEQ?IDNO：6或SEQ?ID?NO：10的氨基酸序列。

5.編碼如權利要求4所述的可溶性片段的DNA序列。

6.如權利要求5所述的DNA序列，其特征在于，該DNA序列是SEQ?ID?NO：5或SEQ?ID?NO：9。

7.含有權利要求2、3、5或6所述的DNA序列的重組表達載體。

8.如權利要求7所述的重組表達載體，其特征在于，該載體是具有ATCC?NO：69676中所含的pJT4-hBRK3T的所有鑒別特征的質粒，或是具有ATCC?NO：69695中所含的pJT6-mBRK-3L的所有鑒別特征的質粒。

9.含有權利要求7或8所述的重組表達載體的宿主細胞，特征在于，該宿主細胞優選是哺乳動物細胞，更佳是中國倉鼠卵巢細胞或COS細胞。

10.一種產生截短的BMP受體激酶蛋白的方法，其特征在于，它包括：在允許表達截短的BMP受體激酶蛋白的方式下培養權利要求9所述的宿主細胞，和分離BMP受體激酶蛋白。

11.一種確定某化合物是否能與BMP受體激酶蛋白結合的方法，其特征在于，該方法包括：將含有該化合物的樣品與BMP受體激酶蛋白接觸，并讓化合物與BMP受體激酶蛋白結合，其中BMP受體激酶蛋白具有氨基酸序列：

(a)SEQ?ID?NO：2或其可溶性片段；

(b)SEQ?ID?NO：4或其可溶性片段；或

(c)SEQ?ID?NO：8或其可溶性片段。

12.一種針對BMP?II型受體激酶蛋白的抗體，其特征在于，BMP?II型受體激酶蛋白選自：SEQ?ID?NO：2、SEQ?ID?NO：6、SEQ?ID?NO：8和SEQ?ID?NO：10。

13.一種評估某測試化合物能否作為SEQ?ID?NO：2或SEQ?ID?NO：8的BMP?II型受體激酶蛋白或其功能修飾形式的轉錄促效劑的方法，其特征在于，該方法包括：

(a)培養含有下列組份的細胞：

(i)編碼SEQ?ID?NO：2或SEQ?ID?NO：8、或其功能修飾形式的DNA，和

(ii)編碼可操作地連于報道基因的激素應答元件的DNA，

其中，培養是在存在至少一種測試化合物下進行，而該測試化合物對編碼SEQ?ID?NO：2或SEQ?ID?NO：8的DNA的轉錄活性的誘導能力是待確定的，以及隨后

(b)監測細胞表達報道基因的情況。

14.一種評估某測試化合物能否作為SEQ?ID?NO：2或SEQ?ID?NO：8的BMP?II型受體激酶蛋白或其功能修飾形式的轉錄拮抗劑的方法，其特征在于，該方法包括：

(a)培養含有下列組份的細胞：

(i)編碼SEQ?ID?NO：2或SEQ?ID?NO：8的BMP?II型受體激酶蛋白、或其功能修飾形式的DNA，和

(ii)編碼可操作地連于報道基因的激素應答元件的DNA，

其中，培養是在存在固定濃度的至少一種SEQ?ID?NO：2或SEQ?ID?NO：8的BMP?II型受體激酶蛋白、或其功能修飾形式的轉錄促效劑和濃度逐漸增加的至少一種測試化合物下進行，而該測試化合物對編碼SEQ?ID?NO：2或SEQ?IDNO：8的DNA的轉錄活性的抑制能力是待確定的，以及隨后

(b)監測細胞中作為測試化合物濃度的函數的報道基因產物的表達水平，從而表明測試化合物抑制轉錄活性的能力。