[發明專利]TNF/NGF超家族受體和可溶性寡聚TNF/NGF超家族受體的調節劑無效
| 申請號: | 95194095.3 | 申請日: | 1995-05-11 |
| 公開(公告)號: | CN1152937A | 公開(公告)日: | 1997-06-25 |
| 發明(設計)人: | 戴威·瓦拉赫;馬克·保爾丁;艾戈爾·邁特;歐根·法爾伏洛梅耶夫 | 申請(專利權)人: | 耶達研究與發展有限公司 |
| 主分類號: | C12N15/12 | 分類號: | C12N15/12;C12N15/62;C12N15/67;C12N1/19;C12N1/21;C12N5/10;A61K38/16;A61K39/395;A61K48/00;C07K14/435;C07K14/715;C07K16/18;C07K16/28;C07K19/00;G01N33/53;G01N37/00 |
| 代理公司: | 中科專利代理有限責任公司 | 代理人: | 嚴舫,鄭霞 |
| 地址: | 以色列國*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | tnf ngf 家族 受體 可溶性 調節劑 | ||
1.一種DNA序列,編碼的蛋白質能夠結合屬于腫瘤壞死因子/神經生長因子(TNF/NGF)受體超家族中一個或多個受體的一個或多個胞內區。
2.如權利要求1所述的一種DNA序列,其中所說的受體是指TNF-Rs,P55TNF-R或者P75TNF-R,或者FAS配基受體(FAS-R)。
3.如權利要求1或2所述的一種DNA序列,選自包括如下DNA序列的DNA族類:
(a)一種cDNA序列,衍生自天然TNF-R或FAS-R胞內區結合蛋白質的編碼區段;
(b)一些DNA序列,在不很嚴格條件下能與(a)的序列雜交并編碼具有生物活性的TNF-R或者FAS-R胞內區結合蛋白質;以及
(c)一些DNA序列,它們能由于遺傳密碼的簡并而簡并成在(a)和
(b)中所定義的一些DNA序列,并且編碼具有生物活性的TNF-R或FAS-R胞內區結合蛋白質。
4.如權利要求1-3任何一項所述的一種DNA序列,編碼P55TNF-R胞內區(P55IC)結合蛋白質。
5.如權利要求4所述的一種DNA序列,編碼的一種蛋白質選自一蛋白族類,該族類包括本文里所指定的蛋白質55.1,55.3,55.11,F2,F9及DD11。
6.如權利要求5所述的一種DNA序列,選自本文中所指定的cDNA克隆55.1,55.3,55.11,F2,F9及DD11。
7.如權利要求1-3任何一項所述的一種DNA序列,編碼P75TNF-R胞內區(P75IC)結合蛋白質。
8.如權利要求7所述的一種DNA序列,編碼的一種蛋白質選自一蛋白族類,該族類包含本文中所指定的蛋白質75.3和75.16。
9.如權利要求8所述的一種DNA序列,選自本文中所指定的cDNA克隆75.3和75.16。
10.如權利要求5或權利要求6所述的一種DNA序列,編碼的蛋白質55.1具有來自P55TNF-R氨基酸序列的氨基酸殘基第328到氨基酸殘基第426之間的區段。
11.如權利要求5或權利要求6所述的一種DNA序列,編碼的蛋白質55.3,具有來自P55TNF-R的氨基酸序列中氨基酸殘基第277到氨基酸殘基第426之間的區段。
12.如權利要求5或權利要求6所述的一種DNA序列,編碼的蛋白質55.1包含圖1(a)中所描述的序列。
13.如權利要求8或權利要求9所述的一種DNA序列,編碼的蛋白質75.3包含有圖1(b)中所述的序列。
14.如權利要求8或權利要求9所述的一種DNA序列,編碼的蛋白質75.16包含有圖1(c)中所述的序列。
15.如權利要求1-3中任何一項所述的一種DNA序列,編碼FAS-R胞內區(FAS-IC)結合蛋白質。
16.如權利要求15所述的一種DNA序列,編碼的一種蛋白質選自一蛋白族類,該族類包含本文所指定的蛋白質F2,F9及DD11。
17.如權利要求16所述的一種DNA序列,選自本文中所的指定的cDNA克隆F2,F9及DD11。
18.如權利要求16或17所述的一種DNA序列,編碼的蛋白質為F2,F9及DD11中的任何一種,包含有在圖10-12中分別描述的一些序列。
19.根據權利要求1-18中任何一項所述某一序列所編碼的一種蛋白質或其類似物及衍生物,這兒所說的蛋白質、類似物及衍生物能夠結合于一個或多個TNF-Rs或FAS-R的一個或多個胞內區。
20.如權利要求19所述的一種蛋白質,選自-蛋白族類,該族類包括蛋白質55.1,55.3,55.11,75.3,75.16,F2,F9及DD11,以及它們的具有生物活性的類似物和衍生物。
21.如權利要求20所述的蛋白質55.11,具有圖1(d)中所描述的推斷的氨基酸序列。
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