[發明專利]脂肪醇烷基聚苷溶液的分離方法

無效

• 申請號: 95120998.1
• 申請日: 1995-11-30
• 公開（公告）號: CN1130191A
• 公開（公告）日: 1996-09-04
• 發明（設計）人: J·格魯茲克;S·施米特
• 申請（專利權）人: 希爾斯股份公司
• 主分類號: C07H15/04
• 分類號: C07H15/04;C07H1/06
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司
• 代理人: 王景朝

本發明涉及脂肪醇烷基聚苷溶液的分離方法，其中蒸餾分離低沸點物質(特別是丁醇和水)，從而從低沸點蒸發液體中除去附加精餾部分中夾帶的脂肪醇。

烷基聚苷是無毒的，易分解的表面活性劑，它們被用作洗滌劑、凈化劑、乳化劑和分散劑。

烷基聚苷可通過苷化或再苷化分一階段或兩階段制備。它一般包含8-18個碳原子的烷基，具有12-16個碳原子的烷基是優選的。其平均聚合度為1.05-1.5，優選地為1.2-1.5，特別優選地為1.2-1.4。可加入的碳水化合物包括單糖例如戊糖和己糖，二糖例如蔗糖和麥芽糖，和多糖例如淀粉。

專利申請P4101252.6描述了一階段制備方法。

EP-A-0306652介紹了兩階段制備方法，其中首先通過正丁醇的苷化制備正丁基苷，然后通過長鏈醇的再苷化制備所希望的長鏈烷基聚苷。

反應通常是在大量的過剩的醇中進行的，這樣，反應產物為烷基聚苷和醇的混合物。這些醇損害烷基聚苷的應用技術特性，因此，必須分離掉。

兩階段制備方法中在進一步的再苷化后，在反應產物中仍殘留少量的短鏈醇，尤其是C₄-醇，同樣必須分離掉。兩種反應(苷化和再苷化)要通過酸催化。在反應結束之后，用堿或堿土金屬氫氧化物或醇化物中和。由此獲得或產生以及已經包含的低沸點物質(特別是水和短鏈醇)就像脂肪醇一樣被蒸餾掉。由于醇(尤其是8個或更多個碳原子的醇)的沸點極高，并且由于在高于150℃的溫度下未轉變的碳水化合物殘余物已經分解成不希望的深色，因此，在高真空下進行醇類的蒸餾分離。

在EP0092876中，用薄膜式蒸發器從脂肪醇烷基聚苷中蒸餾出脂肪醇。專利申請DE3932173介紹了一種方法，其中脂肪醇分兩階段分離。在第一個階段采用池溫度為100-220℃，壓力為1-20mbar的降膜式蒸發器。在后面連接的薄膜式蒸發器中池溫度為120-250℃，壓力為0.1-5mbar的。

上述方法具有缺點，即在指定操作條件下，在脂肪醇中存在的低沸點物質占有較大的氣體空間，只有花費較多的裝置費用才有可能除去。另一個問題是低沸點物質的冷凝溫度低于脂肪醇的凝固點，因而隨著低沸點物質的冷凝出現脂肪醇的固化。

本發明的任務是改進蒸餾分離低沸點物質的方法，該方法在合理的總成本下使低沸點組分的比例從約2％降至0.1％，并且在實現真正的脂肪醇分離之前進行。

本發明的任務是通過如下方法解決的，即在置于脂肪醇分離之前的降膜式蒸發器中加入后來的精餾部分。

因此，本發明的主題是脂肪醇烷基聚苷溶液的分離方法，其特征在于蒸餾分離低沸點物質，在精餾段中從低沸點成分蒸氣中除去帶有的脂肪醇。

低沸點物質在80-170℃，優選地100-150℃，10-100mbar，優選地15-50mbr的壓力下被蒸餾掉。

接著例如用薄膜式蒸發器分離脂肪醇。

也可以用短程式蒸發器(Kurzweg?Verdampfer)代替薄膜式蒸發器。此外，也可以是這些類蒸發器的結合，也可能用一個或多個降膜式蒸發器。

該方法具有的優點是，在花費較低的裝置費用分離低沸點物質后，可產生很好的真空，以致在沒有更大的烷基聚苷的熱負荷下可分離足夠量的脂肪醇。