[發明專利]染發的方法和配套染發劑

無效

• 申請號: 94118601.6
• 申請日: 1994-11-29
• 公開（公告）號: CN1107328A
• 公開（公告）日: 1995-08-30
• 發明（設計）人: G·普羅塔;G·文克
• 申請（專利權）人: 布里斯托爾-邁爾斯斯奎布公司
• 主分類號: A61K7/13
• 分類號: A61K7/13
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司
• 代理人: 王其灝

1、一種用黑素前體持久性染發的方法，它包括以下步驟：

(a)通過含多巴物質和反應性直接染料的組合物與選自可溶性鐵氰化物的銨鹽、堿金屬鹽或堿土金屬鹽的組中的一種氧化劑的染發組分在含有緩沖劑的含水反應介質中反應以形成黑素前體，該多巴物質、反應性直接染料和氧化劑反應物的濃度為于含水反應介質中以有效量產生黑素前體染發的濃度，含水反應介質中所述緩沖劑的含量足以保持其pH為約6～約10，

(b)讓頭發與含水反應介質接觸，使黑素前體擴散到頭發里，其量應足以使頭發中沉積染發量的黑素，

(c)使黑素前體存在于頭發中以形成黑素，由此持久地使頭發染色。

2、根據權利要求1的方法，其中染發成份還另外含有染色基本中間體、染色偶合劑或其混合物。

3、根據權利要求1的方法，其中多巴物質是多巴或其酸或堿的鹽。

4、根據權利要求1的方法，其中多巴物質是多巴的烷基酯，其中烷基含有1至6個碳原子。

5、根據權利要求1的方法，其中緩沖劑選自銨、鈉和鉀的磷酸、碳酸鹽、碳酸氫鹽和硼酸鹽以及胺類緩沖劑的組，并且其中氧化劑為鐵氰化鈉或鐵氰化鉀。

6、根據權利要求2的方法，其中基本中間體選自對-苯二胺、對-氨基苯酚、鄰-氨基苯酚、N，N-雙（2-羥乙基）-對-苯二胺、2，5-二氨基吡啶和對-甲苯二胺的組，偶合劑選自間苯二酚、間氨基苯酚、1-萘酚、5-氨基-鄰甲苯酚、2-甲基間苯二酚、N-乙酰基多巴、4，6-二（羥乙氧基）-間苯二胺和間苯二胺的組。

7、根據權利要求1、2、3、4、5或6的方法，其中反應性直接染料選自2-硝基-對苯二胺、4-氨基-3-硝基苯酚、4-N-羥基乙基氨基-3-硝基苯胺和2-N-羥基乙基氨基-5-硝基苯胺。

8、從黑素前體形成黑素以持久性染發的染發配套藥劑盒，其包括帶有多個容器的配套單個包裝，該配套藥劑盒含有（a）含有于水中的多巴物質和反應性直接染料的第一容器;（b）含有水溶性的銨、堿金屬或堿土金屬的鐵氰化物鹽的第二容器，以及在一個上述容器或在一個單獨的容器中的選自銨和堿金屬的磷酸鹽、碳酸鹽、碳酸氫鹽和硼酸鹽以及胺類緩沖劑的組的緩沖劑，含于藥劑盒中的緩沖劑的量當混合各容器中的藥劑時，應足以提供pH值為從約6～約10，在藥劑盒中的多巴和氧化劑成份，其多巴∶氧化劑的化學計算當量比為從約1∶1至約2∶1。

9、根據權利要求8的配套藥劑盒，其中該配套藥劑盒另外還含有于第一容器或單獨容器中的基本中間體，染發用偶合劑或其混合物。

10、根據權利要求8的配套藥劑盒，其中多巴物質為多巴或其酸或堿鹽。

11、根據權利要求8的配套藥劑盒，其中多巴物質為多巴的烷基酯，其中烷基含有1～6個碳原子。

12、根據權利要求8的配套藥劑盒，其中緩沖劑選自銨、鈉和鉀的磷酸鹽、碳酸鹽、碳酸氫鹽、硼酸鹽和胺類緩沖劑的組，其中氧化劑為鐵氰化鈉或鐵氰化鉀。

13、根據權利要求9的配套藥劑盒，其中基本中間體選自對苯二胺、對-氨基苯酚、鄰-氨基苯酚、N，N-雙（2-羥乙基）-對-苯二胺、2，5-二氨基吡啶和對-甲苯二胺的組，偶合劑選自間苯二酚、間-氨基苯酚、1-萘酚、5-氨基-鄰甲酚、2-甲基間苯二酚、N-乙酰基多巴、4，6-二（羥乙氧基）-間-苯二胺和間苯二胺的組。

14、根據權利要求8、9、10、11、12或13的配套藥劑盒，其中反應性直接染料選自2-硝基-對-苯二胺、4-氨基-3-硝基苯酚、4-N-羥基乙氨基-3-硝基苯胺和2-N-羥乙氨基-5-硝基苯胺的組。

15、根據權利要求1的方法，還含有將有效量的一種藥劑施加于頭發以促進黑素的形成的步驟。

16、根據權利要求15的方法，其中藥劑為選自銅、鋅、鎳和鐵的鹽及其混合物的組的金屬鹽的約0.001至約1%的溶液。

17、根據權利要求15的方法，其中藥劑為一種碘鹽溶液，將所述的溶液在用過氧化氫溶液處理頭發之前施加于頭發上。

18、根據權利要求16的方法，其中金屬鹽為銅（Ⅱ）鹽。