[發(fā)明專利]核糖核酸營養(yǎng)口服液及其制取方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 93120214.0 | 申請日: | 1993-12-04 |
| 公開(公告)號: | CN1103295A | 公開(公告)日: | 1995-06-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張君照;王龍 | 申請(專利權(quán))人: | 石家莊久州北方制藥有限公司 |
| 主分類號: | A61K31/70 | 分類號: | A61K31/70;//A61K31/70;31375 |
| 代理公司: | 石家莊市專利事務(wù)所 | 代理人: | 田文其 |
| 地址: | 050200 河*** | 國省代碼: | 河北;13 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 核糖核酸 營養(yǎng) 口服液 及其 制取 方法 | ||
1、一種核糖核酸(RNA)營養(yǎng)口服液,其特征在于:它是以核糖核酸為主原料、維生素C為協(xié)同作用劑、D-異維生素C鈉為助溶劑、蛋白糖為調(diào)味劑、水為溶劑制備的,其各組分的百分含量是
核糖核酸????????????????????????????3-15
維生素C????????????????????????????????0-20
D-異維生素C鈉????????2-10
蛋白糖????????????????????????????????????0-0.5
水????????????????????????????????????????????????????54.5-95
2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的核糖核酸(RNA)營養(yǎng)口服液,其特征在于:其各組分的百分含量是
核糖核酸????????7.27
維生素C????????3.63
D-異維生素C鈉????????5.91
蛋白糖????????0.23
水????????82.96
3、一種制取權(quán)利要求1所述的核糖核酸(RNA)營養(yǎng)口服液的方法,其特征在于:它是
(1)將水加熱至60-80℃后,加入55/65D-異維生素C鈉(攪拌溶解);
(2)加入核糖核酸(邊加邊攪,使其完全溶解);
(3)冷卻(<20℃)后過濾,濾去沉淀物;
(4)再略加溫至40-60℃后,加入余下的10/65D-異維生素C鈉及維生素C和蛋白糖(輕輕攪拌使其溶解、盡量快地降溫);
(5)精濾;
(6)分裝,分裝后再滅菌、消毒,制得核糖核酸(RNA)營養(yǎng)口服液的。
4、根據(jù)權(quán)利要求3所述的核糖核酸(RNA)營養(yǎng)口服液的制取方法,其特征在于:
(1)是將水加熱至60℃左右后,再加入55/65D-異維生素C鈉的;
(2)是略加溫至40℃左右后,再加入余下的10/65D-異維生素C鈉及維生素C和蛋白糖的;
(3)分裝后,是采用100℃蒸氣滅菌消毒的。
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