[發明專利]結構團粒顏料

無效

• 申請號: 90107060.2
• 申請日: 1990-08-20
• 公開（公告）號: CN1050889A
• 公開（公告）日: 1991-04-24
• 發明（設計）人: 阿達姆·F·卡里斯基
• 申請（專利權）人: 工業發展公司
• 主分類號: C09B67/02
• 分類號: C09B67/02;B01J2/00
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利代理部
• 代理人: 王杰

1、由經過復合官能微粒凝膠處理的顆粒物質制備單組分和多組分結構團粒顏料產物的方法，其中包括下列步驟：

(a)通過使其中一種含有堿金屬硅酸鹽與季銨硅酸鹽中至少一種化合物而另一種含有堿金屬鋁酸鹽與堿金屬鋅酸鹽中至少一種化合物的其中顆粒數量居多的不同的水溶液共混來就地制備次膠態反應性水溶膠；

(b)使含有至少一種二價或多價無機鹽與每分子中具有兩個以上活性基團的有機陽離子活性化合物這類膠凝劑的水溶液與步驟(a)中獲得的體系相混合以便交聯上述就地形成的次膠態活性水溶膠并且合成所述的復合官能微粒凝膠，其中顆粒物質立即不加選擇而又完全地發生絮凝從而形成結構團粒顏料產物；

(c)回收步驟(b)中的結構團粒顏料產物。

2、按照權利要求1所述的方法，其中還包括使上述結構團料顏料產物脫水的步驟。

3、按照權利要求2所述的方法，其中還包括研磨上述結構團料顏料產物的步驟。

4、按照權利要求1所述的方法，其中硅酸鹽選自鈉、鉀硅酸鹽與季銨硅酸鹽，鋁酸鹽選自鈉、鉀鋁酸鹽，鋅酸鹽選自鈉、鉀鋅酸鹽。

5、按照權利要求1所述的方法，其中二價與多價無機鹽選自水溶性、基本上無色的鈣、鎂、鋇、鋁、鋅與鋯鹽。

6、按照權利要求1所述的方法，其中選自堿金屬硅酸鹽與季銨硅酸鹽的化合物在反應介質中的濃度范圍為0.1-2.0%（重）。

7、按照權利要求1所述的方法，其中至少一種選自堿金屬鋁酸鹽與堿金屬鋅酸鹽的化合物在反應介質中的濃度范圍為0.1-2.0%（重）。

8、按照權利要求1所述的方法，其中所述二價與多價無機鹽被導入步驟（a）所得到的體系中以便使用量范圍以顆粒物質總質量計為0.5-10.0%的就地形成的次膠態活性水溶膠發生交聯反應。

9、按照權利要求1所述的方法，其中所述每分子中具有至少兩個活性基團的有機陽離子活性化合物被導入步驟（a）得到的體系中以便使用量范圍以顆粒物質總質量為基準計為0.1-5.0%的就地形成的次膠態活性水溶膠發生交聯反應。

10、按照權利要求1所述的方法，其中顆粒物質分散體含有0.1-5.0%（重）有機、能夠與堿金屬配位的陰離子聚電解質。

11、按照權利要求1所述的方法，其中炭黑與彩色染料被加至步驟（a）中顆料物質的水分散體中，其中還含有至少一種選自傳統的聚合物乳液（膠乳）粘合劑。

12、按照權利要求11所述的方法，其中粘合劑為超細聚丙烯酸乳液粘合劑。

13、按照權利要求1所述的方法，其中顆粒絮凝水分散體的PH值在步驟（c）完成之后的范圍為3.5-12。

14、按照權利要求1所述的方法，其中硅酸鹽與至少一種選自步驟（a）中鋁酸鹽與鋅酸鹽的化合物的重比為10∶1-1∶10。

15、一種采用串聯混合器式反應器由經過權利要求1所述的官能復合微粒凝膠處理的顆粒合成結構團粒顏料的連續方法，其中包括下列步驟：

（a）混合與均化顆粒物質的水分散體;

（b）將可溶性輔助劑連續地注入步驟（a）得到的串聯攪拌體系;

（c）連續測定進入由步驟（b）得到的串聯攪拌體系、用于形成次膠態活性水溶膠的反應物溶液，所述反應物選自堿金屬硅酸鹽與季銨硅酸鹽以及堿金屬鋁酸鹽和鋅酸鹽中至少一種;

（d）連續測定由至少一種選自二價與多價無機鹽以及每分子中具有至少二個活性基團的有機陽離子活性化合物這類膠凝劑組成的溶液導入由步驟（c）得到的串聯攪拌體系、用于形成次膠態團粒顏料產物的數量;

（e）連續地回收步驟（d）的結構團粒顏料產物。