[其他]產生除蟲菌素B及其培養物的方法無效
| 申請號: | 88100649 | 申請日: | 1988-01-22 |
| 公開(公告)號: | CN88100649A | 公開(公告)日: | 1988-10-26 |
| 發明(設計)人: | 埃德蒙·威廉·哈夫納;凱爾文·史各特·霍爾登姆;李士仁 | 申請(專利權)人: | 美國輝瑞有限公司 |
| 主分類號: | C12P17/18 | 分類號: | C12P17/18;C12P19/62;C12N1/20 |
| 代理公司: | 中國專利代理有限公司 | 代理人: | 楊九昌 |
| 地址: | 美國*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 產生 除蟲 菌素 及其 培養 方法 | ||
1、缺乏側鏈2-氧代酸脫氫酶活性和除蟲菌素B轉O-甲基酶活性的除蟲鏈霉菌。
2、缺乏側鏈2-氧代酸脫氫酶活性和除蟲菌素B轉O-甲基酶活性的除蟲鏈霉菌,其特征在于,它的滲透化的細胞不能從加入的〔14C-1〕-2-氧代異己酸產生14CO2。
3、具有ATCC53692的鑒定特征的除蟲鏈霉菌。
4、除蟲鏈霉菌ATCC53692。
5、一種制備除蟲菌素B的方法,包括,用一種缺乏側鏈2-氧代酸脫氫酶活性和除蟲菌素B轉0-甲基酶活性的除蟲鏈霉菌菌株,一種含有可吸收的氮源、碳源和無機鹽的營養培養液,以及一種在除蟲菌素生物合成中可以利用的化合物,進行通氣發酵。
6、一種根據權利要求5的方法,其中的除蟲鏈霉菌具有ATCC53692的鑒定特征。
7、一種根據權利要求5的方法,其中的化合物具有結構式
R-COOH
其中R是一個α-側鏈基團,它的連接-COOH基團的碳原子同時連有至少兩個除氫以外的其它原子或基團。
或者,其中的化合物是一種在發酵過程中可轉變成所述化合物的化合物。
8、一種根據權利要求7的方法,其中,R是α-側鏈C3-C8烷基、鏈烯基、炔基、烷氧基烷基或烷基硫代烷基;一個C5-C8環烷基烷基,其中的環烷基是一個α-側鏈C2-C5烷基;一個C3-C8環烷基或C3-C8環烯基,二者中任意一個都可隨意地被亞甲基或一個或多個C1-C4烷基或鹵原子所取代;或者一個含氧或硫的3元至6元雜環,它可以是飽和的,或完全或部分不飽和的,并能隨意地被一個或多個C1-C4烷基或鹵原子所取代;或一種能在發酵過程中轉變成所述化合物的化合物。
9、一種根據權利要求7的方法,其中可轉變成底物RCOOH的化合物是
R-(CH2)n-Z
其中R如前面所限定;n是0、2、4或6;Z是-CH2OH、-CHO、-COOR4、-CH2NH2或-CONHR5,其中R4是H或(C1-6)烷基;R5是氫、(C1-4)烷基、-CH(COOH)CH2COOH、-CH(COOH)(CH2)2COOH或-CH(COOH)(CH2)2SCH3。
10、一種根據權利要求8的方法,其中R是:
環丁基
環戊基
環己基
環庚基
2-甲基環丙基
3-環己烯基
1-環戊烯基
1-環己烯基
3-甲基環己基(順/反)
4-亞甲基環己基
3-甲基環丁基
3-亞甲基環丁基
3-環戊烯基
1-環丙基乙基
3-氟環丁基
4,4-二氟環己基
異丙基
仲丁基
2-戊基
2,3-二甲基丙基
2-己基
2-戊-4-烯基
2-甲基硫代乙基
S-2-戊基
R-2-戊基
2-噻吩基
3-噻吩基
4-四氫吡喃基
3-呋喃基
2-氯噻吩基
3-四氫噻吩基
4-甲硫代-2-丁基
4-四氫噻喃基
4-甲氧基-2-丁基
4-甲基硫代-2-丁基
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