[其他]固體膠粘劑

無效

• 申請號: 88100525
• 申請日: 1988-02-10
• 公開（公告）號: CN88100525A
• 公開（公告）日: 1988-08-03
• 發明（設計）人: 鄭天亮;沈曉紅
• 申請（專利權）人: 鄭天亮
• 主分類號: C09J3/14
• 分類號: C09J3/14
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發明是一種在室溫下呈固體狀的膠粘劑。

固體膠粘劑，從國內外專利文獻和商品樣品所見，大體上都由膠粘劑、成型（或凝膠）劑和溶劑三個主要部分組成，另外加增塑劑和添加劑。其中有以水溶性合成樹脂聚乙烯吡咯烷酮（PVP）或聚乙烯醇等為主要膠粘劑，脂肪酸鹽為成型劑，水或水與乙醇為溶劑的固體膠粘劑（參見U.S.Pat.No.3，576，776和3，964，832）。還有以甲基乙烯基醚與順丁烯二酸酐共聚物或異丁烯與順丁烯二酸酐共聚物或聚丙烯酸等為膠粘劑，脂肪酸或脂肪酸鹽為成型劑，水與有機溶劑為溶劑的固體膠粘劑（參見U.S.Pat.No.4，073，756和4，075，830）。在國內有以天然骨膠為膠粘劑，以脂肪酸鈉鹽為成型劑，以水為溶劑的固體膠粘劑（中國專利CN85105660）。

這些發明在初粘力、粘合效果、涂抹阻力、完全粘合時間、適應范圍、原材料成本等方面各有特點，但從綜合效果看都有不足之處。

本發明的目的在于推出一種具有初粘力強、涂抹阻力小、完全粘合時間短，成本低、適宜范圍廣、使用方便的固體膠粘劑產品，用于各種紙張、織物、竹木片以及金屬箔等表面的粘合。

本發明的主要組成為：

1、水分散性聚合樹脂乳液。占膠粘劑總質量的15%～40%。

2、水溶性或水分散性具有膠粘性的合成樹脂。占膠粘劑總質量的5%～20%。

3、高級脂肪酸或其鹽類。占膠粘劑總質量的5%～20%。

4、一種無機酸或有機酸，其固體質量占膠粘劑總質量的0.1%～5%。

5、一種多元醇，占膠粘劑總質量的2%～15%。

6、水為溶劑，占膠粘劑總質量的30%～70%。

本發明除以上主要組分外，還可添加香料和防腐劑。整個組分之和為100%。

本發明所用的膠粘劑由水分散性聚合樹脂乳液（Ⅰ）和水溶性或水分散性合成樹脂（Ⅱ）兩部分組成。（Ⅰ）選用醋酸乙烯的聚合乳液，醋酸乙烯與乙烯、丙烯酸等共聚的乳液。如聚醋酸乙烯酯乳液，改性聚醋酸乙烯乳液，乙烯-醋酸乙烯共聚乳液，醋酸乙烯與丙烯酸共聚乳液，醋酸乙烯與丙烯酸丁酯共聚乳液，醋酸乙烯與順丁烯二酸二丁酯共聚乳液，乙烯-醋酸乙烯-丙烯酸酯改性樹脂共聚乳液。（Ⅱ）選用聚乙烯醇，聚乙烯醇縮醛，聚乙烯醇縮甲醛，聚乙烯醇縮丁醛，聚乙烯吡咯烷酮等。（Ⅰ）（Ⅱ）兩部分的配合使用可提高膠粘劑的濕態粘性和對某些物體表面的粘附能力。

本發明成型劑選用的脂肪酸或脂肪酸鹽所含的碳原子為8到26（C₈～C₂₆）。優先選擇C₁₀～C₂₂的飽和脂肪酸金屬鹽，飽和脂肪酸金屬鹽的金屬元素選自元素周期表中第3、4兩周期，優先選擇鈉鹽。

本發明增粘劑選用的酸為弱無機酸或羥酸，優先選擇硼酸、檸檬酸。

本發明增塑和防干劑選用的多元醇是丙三醇、聚乙二醇和二甘醇等。

本發明還可以加入添加劑，如香料、防腐劑。

下面描述本發明的制做過程：

采用聚乙烯醇時，應先將聚乙烯醇與水共同加熱攪拌配制成10%～20%（按質量算）的水溶液待用。（加熱溫度80℃-95℃，時間大約需要十來分鐘）采用聚乙烯醇縮醛類時，可直接購置市售商品，亦可自行用聚乙烯醇在酸性催化劑存在下與醛反應配制成膠水待用。

整個反應應在熱水浴或恒溫控制加熱器條件下進行，溫度控制在80℃～100℃，將原料分別按分配加入反應容器內，邊加熱邊攪拌，直至全部溶融為均勻的呈乳白色的粘稠膠液，反應操作時間大約用十幾至二十分鐘，然后注入唇膏式容器或其他容器內，自然冷卻，5-10分鐘后即凝固成棒狀或其他形狀的固體膠粘劑。

本發明的效果：

1、現有技術普遍存在一對矛盾難以解決，增大粘合力與減小涂抹阻力二者難以兼得。

本發明因選用（Ⅰ）、（Ⅱ）兩部分膠粘劑相配合，使固體膠粘劑具有很強的粘合力和很小的涂抹阻力，使用時涂抹省力、均勻，粘接牢固，克服了現有技術的不足。

2、本發明比現有固體膠粘劑完全粘合時間短。用于一般紙張粘接時，U.S.Pat.3，576，776和4，075，830需用1分鐘以上方能完全粘合，U.S.Pat.3，964，832和4，073，756需用20秒。本發明使用了增粘劑，不僅使膠粘劑的初粘力大大提高，而且完全粘合時間也比不用增粘劑時明顯提高，用于一般紙張粘合時，僅需10～15秒即可完全粘合，此時從原粘合面揭撕不開，若強行揭剝，必將紙張分層撕裂。而以PVP為粘合劑的固體膠粘劑在粘合紙張后30秒到1分鐘，仍可從原粘合面揭開。