[其他]離子測量中所用的片狀電極

無效

• 申請號: 87107412
• 申請日: 1987-12-30
• 公開（公告）號: CN87107412A
• 公開（公告）日: 1988-09-28
• 發明（設計）人: 富田勝彥
• 申請（專利權）人: 株式會社堀場制作所
• 主分類號: G01N27/30
• 分類號: G01N27/30
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利代理部
• 代理人: 欒本生

本發明涉及在離子濃度（如PH值）測量中所用的測量離子的片狀電極。

近來，為了使測量離子濃度（如PH值）的整個電極結構小型化，降低其生產成本，改善其操作和維護，人們試圖生產片狀電極。

圖5表示在PH值測量中所用的片狀復合電極的外貌，它是按照本申請人（Horiba，Ltd）遞交的申請號為No.Sho61-285371的日本專利申請做出的。圖6表示圖5的測量電極的截面。現在參考圖5和圖6，號數51是由某種材料〔如聚對苯二甲酸乙酯（以后稱為PET）〕構成的基底，即使把該基底浸入到含有電解質的溶液中也具有足夠高的電絕緣性能。號數52表示在基底51上表面形成的一個電極，經過指定的預處理后，絲網印制一層銀糊來構成電極52。電極52的一部分涂上電極材料，如AgCl，構成了內電極部分53，電極52的其余部分構成引線部分54。

號數55表示一個支撐層，在對應于所述內電極部分53的地方有一個通孔56，該支撐層是用如PET之類材料構成，即使把它浸在含有電解質的溶液中也具有足夠高的電絕緣性能。所述的支撐層55在基底51上構成，在基底上的導線部分54和導線部分54的周圍是裸露的。

用盤形膠凝化內部溶液57填充通孔56。把膠凝劑（如瓊脂）和凝膠蒸發抑制劑（如甘油）加到基本內部溶液中（把磷酸緩沖劑加到用AgCl過飽和的3.3M????KCl的水溶液中來獲得該基本內部溶液），并加熱變成糊劑，然后用絲網印制之類的方法把這種糊劑堆到內部電極53上，結果，在自然條件下盤狀膠凝化內部溶液57的上表面可能比支撐層55的上表面稍微突出。

號數58表示一個薄膜狀的離子選擇響應膜。作為一個例子，所述離子選擇響應膜是這樣制成的：在四氫呋喃溶劑中溶解聚氯乙烯樹脂粉末，把氫離子響應物質氧化三正辛基膦同增塑劑一起加入上面制成的溶液中，充分攪拌該混合溶液并蒸發四氫呋喃。采用對所構成的測量電極具有足夠高電絕緣性能的有機高分子粘合劑59，如聚氯乙烯樹脂系列粘合劑或硅系列粘合劑，沿離子響應膜58四周將其固定在支撐層55的上表面，膜的下表面附到膠凝化內部溶液57的上表面，膠凝化內部溶液57即可封閉性地填充通孔56的內部。

另外，參考圖5，號數60表示由浸漬了KCl的無機多孔燒結材料或有機高分子多孔材料等構成的液接界膜。把所述的液接界膜沿著它的四周固定到支撐層55的上表面，于是膜的下表面可接觸到另一個膠凝化內溶液（未示出）的上表面，形成了一個參考電極。液接界膜60的內部結構與圖6中所示的測量電極幾乎相同。號數61表示盛載樣品溶液的部分。

在上述的結構中，能夠使支撐層55和響應膜58之間保持完全密封的粘合劑是很難得到的。盡管聚氯乙烯樹脂系列有機高分子粘合劑在快干特性上很好，但它有一個易于產生表面復蓋層的缺點。另外，硅系列有機高分子粘合劑，在如硬化時間和粘度等粘結指標的穩定性上有些問題。簡言之，采用這些有機高分子粘合劑的任何一種都不能期望達到完全的密封。因此，在這個方面，上述結構的電極留有一個需要改進的余地。

正是針對著上述問題做出了本發明。本發明的目的是提供一種離子測量中所用的片狀電極，其中響應膜能夠完全密封地貼在支撐層上，并能夠批量生產這種電極。

為了達到上述的目的，按照本發明的離子測量中所用的片狀電極的特性是：支撐層是由具有足夠高電絕緣性能的兩片材料疊成的，通過將含有與所述支撐層兼容的溶劑的離子選擇響應膜糊劑滴到所述支撐層上，來形成薄膜型的離子選擇響應膜。

由于上述的特征結構，在該離子選擇響應膜糊劑中所含的溶劑與支撐層之間產生溶解作用，所述溶劑在其快速擴散之前被蒸發掉，形成了與支撐層一體的固化的離子選擇響應膜，于是使得在支撐層上形成了具有完全密封特性的離子選擇響應膜。

現把本發明的一個最佳實施方案示于圖1到圖3，其中，

圖1是一個表示按照本發明在PH值測量中所用的片狀復合電極的分解透視圖;

圖2是一個表示圖1電極的外貌的透視圖;

圖3是一個圖2的部分截面圖;

圖4是表示本發明的另一最佳實施方案的部分斷面透視圖;

圖5和圖6分別是描述先有技術的透視圖。

下面將結合附圖描述本發明的最佳實施方案。這里，作為一個例子給出了PH值測量中所用的片狀復合電極。