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[其他]含烴進料流的加氫精制方法無效

專利信息
申請號: 87103490 申請日: 1987-05-14
公開(公告)號: CN87103490A 公開(公告)日: 1988-02-03
發明(設計)人: 亞瑟·威廉·阿爾達格;西蒙·格雷戈里·庫克斯;斯蒂芬·勞倫·帕羅特 申請(專利權)人: 菲利浦石油公司
主分類號: C10G45/04 分類號: C10G45/04
代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利代理部 代理人: 周中琦,戴真秀
地址: 美國俄克*** 國省代碼: 暫無信息
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 進料 加氫精制 方法
【權利要求書】:

1.一種含烴進料流的加氫精制方法,該方法包括下述步驟:

將一種含有至少一種從二硫代磷酸鉬類和二硫代氨基甲酸鉬類中選出 的可分解鉬化物和至少一種從二硫代磷酸鎳類和二硫代氨基甲酸鎳類中選 出的可分解鎳化物的混合物的添加劑加入上述含烴進料流,

將含有上述添加劑的含烴進料流在適宜的加氫精制條件下與氫氣和一 種催化劑組合物接觸,該催化劑組合物含有從氧化鋁、氧化硅和氧化硅- 氧化鋁中選出的載體和至少含一種從元素周期表VI?B族、VII?B族和VIII族中 選出的金屬的促進劑。

2.根據權利要求1所述的方法,其中加入上述含烴進料流的上述添加 劑的量足以導致在該含烴進料流中鉬的濃度在約1ppm到約60ppm的范圍 內。

3.根據權利要求2所述的方法,其中所述的濃度是在約2ppm到約 30ppm的范圍內。

4.根據權利要求1所述的方法,其中在上述混合物中可分解鉬化物與 可分解鎳化物的原子比是在約1∶1到約10∶1的范圍內。

5.根據權利要求4所述的方法,其中所述的原子比約為4∶1。

6.根據權利要求1所述的方法,其中所述的可分解鉬化物為二硫代磷 酸鉬。

7.根據權利要求6所述的方法,其中所述的二硫代磷酸鉬選自具有下 面各通式的二硫代磷酸鉬:

式中:

n=3、4、5、6,

R1和R2或各選自H、1~20個碳原子的烷基、3~22個碳原子的環烷 基或烷基環烷基和6~25個碳原子的芳基、烷芳基或環烷基芳基,或R1和 R2結合成一個結構如下式所示的亞烷基,

其中的R3和R4各選自由上述所定義的H、烷基、環烷基、烷基環烷基、芳 基、烷芳基和環烷基芳基,x的范圍為1到10,

式中:

p=0、1、2,

q=0、1、2,

(p+q)=1、2,

(p+q)=1時r=1、2、3、4,

(p+q)=2時r=1、2,

式中:

t=0、1、2、3、4,

u=0、1、2、3、4,

(t+u)=1、2、3、4,

(t+u)=1時v=4、6、8、10,

(t+u)=2時v=2、4、6、8,

(t+u)=3時v=2、4、6,

(t+u)=4時v=2、4。

8.根據權利要求7所述的方法,其中所述的二硫代磷酸鉬是O,O’- 二(2-乙基己基)二硫代磷酸氧鉬(V)。

9.根據權利要求1所述的方法,其中所述的可分解鉬化物是二硫代氨 基甲酸鉬。

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