[其他]烯烴聚合催化劑成分的制備無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 87102435 | 申請(qǐng)日: | 1987-02-27 |
| 公開(公告)號(hào): | CN87102435A | 公開(公告)日: | 1987-11-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 史蒂文·M·內(nèi)斯特勒羅德;伊斯雷爾·G·伯斯坦;羅伯特·C·喬布 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 殼牌石油公司 |
| 主分類號(hào): | C08F4/50 | 分類號(hào): | C08F4/50;C08F4/02;C08F10/00 |
| 代理公司: | 中國(guó)專利代理有限公司 | 代理人: | 羅宏,李雒英 |
| 地址: | 美國(guó)得*** | 國(guó)省代碼: | 暫無(wú)信息 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 烯烴 聚合催化劑 成分 制備 | ||
1、一種制備用于α烯烴聚合的固體催化劑成分的方法,所說(shuō)的催化劑成分含有鎂、鈦和鹵素,其特征在于:
(a).在鹵代烴和電子給予體存在下,使式MgR′R″XCO2的鎂化合物與四價(jià)鈦的鹵化物接觸,上式中R′是烷氧基或芳氧基,R″是鹵素或烷氧基或芳氧基,而且X是0.1是2之間的數(shù)值;
(b).使生成的鹵化產(chǎn)物與四價(jià)鈦的鹵化物接觸;
(c).洗滌生成的產(chǎn)物,以除去未反應(yīng)的鈦化合物;以及
(d).回收固體產(chǎn)物。
2、一種按照權(quán)利要求1所述的方法,其中R′和R″均是乙氧基。
3、一種按照權(quán)利要求1或2所述的方法,其中所說(shuō)的鎂化合物用在醇中的MgR′R″里通入基本無(wú)水之CO2的方法制備。
4、一種按照權(quán)利要求3所述的方法,其中所說(shuō)的醇是乙醇。
5、一種按照上述權(quán)利要求中任何一項(xiàng)所述的方法,其中所說(shuō)的化合物是基本上球狀的顆粒,至少有90%重量的顆粒直徑為10-40μm。
6、一種按照權(quán)利要求5所述的方法,其中所說(shuō)的基本上球狀的顆粒是所說(shuō)的鎂化合物溶液經(jīng)噴霧干燥制得。
7、一種按照權(quán)利要求5所述的方法,其中所說(shuō)的基本上球狀的顆粒是用所說(shuō)的鎂化物溶液浸漬惰性的粒狀載體,然后除去溶劑制得。
8、一種按照前述權(quán)利要求中任何一項(xiàng)所述的方法,其中在步驟a)或b)中使用TiCl4作為四價(jià)鈦的鹵化物,并且使用氯代烴作為步驟a)中的鹵代烴。
9、一種按照前述權(quán)利要求中任何一項(xiàng)所述的方法,其中在步驟a)中所用的電子給予體是芳族羧酸的酯或二酯。
10、一種按照前述權(quán)利要求中任何一項(xiàng)所述的方法,包括使生成的固體催化劑成分與有機(jī)鋁化合物和選擇性控制的附加混合步驟,以提供在烯烴聚合物中使用的催化劑組合物,其中鋁與鈦的原子比為30∶1-100∶1。
11、一種按照權(quán)利要求10所述的方法,其中所說(shuō)的有機(jī)鋁化合物是三烷基鋁,所說(shuō)的選擇性控制劑是從芳族羧酸的酯或二酯以及通式為R′nSi(OR2)4-n的硅化合物中選擇,式中n等于0-3之間的數(shù)值,R′為烴基或鹵素原子,而且R2是烴基。
12、一種按照權(quán)利要求11所述的方法,其中所說(shuō)的三烷基鋁是三乙基鋁,所說(shuō)的選擇性控制劑是苯甲酸乙酯、酞酸二異丁酯、二苯基二甲氧基硅烷或苯乙基三甲氧基硅烷。
13、一種按照前述權(quán)利要求中任何一項(xiàng)所述的方法,包括利用使α烯烴與含有所說(shuō)固體催化劑成分的催化劑接觸進(jìn)行催化聚合制備α烯烴聚合物。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于殼牌石油公司,未經(jīng)殼牌石油公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/87102435/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇:真菌檢測(cè)
- 下一篇:阻擋式牙嵌式離合器組件





