[其他]人類非小細胞肺癌及其它幾種癌癥的單克隆抗和抗原無效
| 申請號: | 87100927 | 申請日: | 1987-03-14 |
| 公開(公告)號: | CN87100927A | 公開(公告)日: | 1988-10-05 |
| 發明(設計)人: | 卡爾·埃里克·赫爾斯特羅姆;約瑟夫·P·布朗;英吉格·赫爾斯特羅姆 | 申請(專利權)人: | 昂科金公司 |
| 主分類號: | C12N15/00 | 分類號: | C12N15/00;A61K39/395;A61K39/00;G01N33/577 |
| 代理公司: | 中國國際貿易促進委員會專利代理部 | 代理人: | 顧柏棣,辛敏忠 |
| 地址: | 美國華盛頓*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 人類 細胞 肺癌 其它 癌癥 單克隆 抗原 | ||
1、一種生產與人的非小細胞肺癌細胞的細胞表面糖蛋白抗原上的決定簇位點結合的單克隆抗體的方法,包括:
a)增殖具有A.T.C.C.H B8913性狀的雜交瘤,通過使(i)來自用胸膜滲出液免疫的動物脾的抗體產生細胞,即人工培養細胞,或非小細胞肺癌患者的肺組織與(ii)骨髓瘤細胞融合得到雜交瘤;和
b)收集由雜交瘤細胞產生的單克隆抗體。
2、按照權利要求1的方法,其中雜交瘤在活體內增殖。
3、按照權利要求2的方法,其中通過給BALB/C鼠注射準備好的姥鮫烷并使腹水腫瘤生長來增殖雜交瘤,分泌到腹水中的單克隆抗體通過在蛋白A瓊脂糖上的吸附或凝膠過濾得到純化。
4、按照權利要求1的方法,其中產生的單克隆抗體與人的非小細胞肺癌細胞的細胞表面糖蛋白抗原上的決定簇位點結合,通過聚丙烯酰胺凝膠電泳測得抗原的分子量約為110,000道爾頓并且具有下列氨基末端的氨基酸順序:
1??5??10??15
L-X-V-Q-V-P-E-X-P-V-V-A-L-V-G-
20
T-D-A-X-L
其中X代表未鑒定出的氨基酸。
5、按照權利要求4的方法,其中雜交瘤包括雜交瘤細胞株L20,A.T.C.C.HB8913號。
6、按照權利要求5的方法,其中產生的單克隆抗體屬于IgG類。
7、按照權利要求6的方法,其中產生的單克隆抗體屬于IgG1亞類。
8、一種生產與人的非小細胞肺癌細胞的細胞表面糖蛋白抗原上的決定簇位點結合的單克隆抗體的方法,包括:
a)增殖通過使得自非小細胞肺癌患者的抗體產生細胞不滅而獲得的轉化B細胞系;和
b)收集由轉化B細胞系產生的單克隆抗體。
9、按照權利要求8的方法,其中通過愛潑斯坦-巴氏病毒(EBV)感染使抗體產生細胞不滅。
10、一種生產與人的非小細胞肺癌細胞的細胞表面糖蛋白抗原上的決定簇位點結合的單克隆抗體的方法,包括:
a)增殖通過使(ⅰ)轉化的B細胞株與(ⅱ)骨髓瘤細胞融合而獲得的雜交瘤,轉化的B細胞株是通過使得自非小細胞肺癌患者的抗體產生細胞不滅而獲得的;和
b)收集由雜交瘤細胞產生的單克隆抗體。
11、按照權利要求10的方法,其中通過EBV感染使抗體產生細胞不滅。
12、按照權利要求8的方法,其中產生的單克隆抗體與人的非小細胞肺癌細胞的細胞表面糖蛋白抗原上的決定簇位點結合,通過聚丙烯酰胺凝膠電泳測得抗原的分子量約為110,000道爾頓并且氨基末端的氨基酸順序如下:
1??5??10??15
L-X-V-Q-V-P-E-X-P-V-V-A-L-V-G-
20T-D-A-X-L
其中X代表未鑒定出的氨基酸。
13、按照權利要求10的方法,其中產生的單克隆抗體與人的非小細胞肺癌細胞的細胞表面糖蛋白抗原上的決定簇位點結合,通過聚丙烯酰胺凝膠電泳測得抗原的分子量約為110,000道爾頓并且氨基末端的氨基酸順序如下:
1??5??10??15
L-X-V-Q-V-P-E-X-P-V-V-A-L-V-G-
20T-D-A-X-L
其中X代表未鑒定出的氨基酸。
14、按照權利要求4的方法,其中產生的單克隆抗體屬于IgG類。
15、按照權利要求12的方法,其中產生的單克隆抗體屬于IgG類。
16、按照權利要求13的方法,其中產生的單克隆抗體屬于IgG類。
17、按照權利要求14,15或16的方法,其中產生的單克隆抗體屬于IgG1亞類。
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