[其他]可熔融的鋁離子鍵聚合物摻合物的制備方法

無效

• 申請號: 87100006
• 申請日: 1987-01-02
• 公開（公告）號: CN87100006A
• 公開（公告）日: 1987-07-22
• 發明（設計）人: 羅伯特·約瑟夫·斯塔茨
• 申請（專利權）人: 納幕爾杜邦公司
• 主分類號: C08L23/08
• 分類號: C08L23/08;C08L33/04;C08L51/06;C08K5/56
• 代理公司: 中國專利代理有限公司
• 代理人: 李雒英,王惠

1、可熔融鋁離子鍵聚合物和熱塑性樹脂或彈性體摻合物的制備方法，包括：

(A)在約150-300℃將約50-95%(重量)的(a)和5～50%(重量)的(b)混合；(a)是由乙烯、有3-8個碳原子的α，β-乙烯類不飽和羧酸和軟化共聚單體組成的共聚物或接枝共聚物，軟化共聚單體可選自羧酸上有2-10個碳原子脂肪酸乙烯酯、烷基含有1-10個碳原子的乙烯基醚和烷基含有1-10個碳原子的丙烯酸或甲基丙烯酸的烷基酯，聚合物中乙烯含量約30-98%(重量)，羧酸含量約1-25%(重量)，軟化共聚單體含量約0-60%(重量)；(b)至少是一種熱塑性樹脂或熱塑性彈性體，可選自聚酰胺、聚酯、聚酯醚、芳香族取代乙烯類不飽和單體和二烯類的嵌段共聚物及其氫化衍生物、聚氨酯及聚烯烴樹脂中選擇，這些熱塑性樹脂或熱塑性彈性體與鋁離子源化合物不反應，及

(B)緊接著或與上述混合步驟同時，用所述的鋁離子源化合物中和約1-100%的羧酸基，但是當熱塑性樹脂或熱塑性彈性體是聚酰胺、聚酯、聚酯醚或聚氨酯時，鋁離子源化合物可選自(1)螯合型鋁化合物(2)烷氧基鋁和螯合型鋁化合物或螯合劑的混合物。

2、按照權利要求1所述方法，其中鋁離子源化合物可選自羧酸鋁、烷氧基鋁、氫氧化鋁、螯合型鋁化合物和烷氧基鋁與螯合型鋁化合物或螯合劑的混合物。

3、按照權利要求2所述方法，其中鋁離子源化合物可選自乙酸鋁、異丙氧基鋁、活化的三水合氧化鋁、乙酰丙酮鋁、二烷氧基鋁的乙酰乙酸酯螯合物和異丙氧基鋁與乙酰丙酮鋁，或二烷氧基鋁乙酰乙酸酯螯合物、或和乙酰丙酮??酸酯和乙酰乙酸酯的混合物中選擇。

4、按照權利要求2所述方法，其中該摻合物含約55-90%（重量）的乙烯/羧酸/軟化共聚單體的共聚物和約10-45%（重量）的熱塑性樹脂或熱塑性彈性體。

5、按照權利要求2所述方法，其中乙烯/羧酸/軟化共聚單體的共聚物含約50-95%（重量）的乙烯，約5-20%（重量）的羧酸及約0-40%（重量）的軟化共聚單體。

6、按照權利要求2所述方法，其中不飽和羧酸選自丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸、富馬酸、衣康酸及馬來酸、富馬酸和衣康酸的半酯。

7、按照權利要求2所述方法，其中軟化共聚單體可選自丙烯酸烷基酯，甲基丙烯酸烷基酯及烷基乙烯基醚。

8、按照權利要求2所述方法，其中熱塑性樹脂或熱塑性彈性體可選自尼龍66、尼龍6、尼龍610、尼龍612、尼龍666、聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸丁二醇酯、芳香族取代乙烯類不飽和單體（A）和二烯類（B）的A-B-A型嵌段共聚物及其氫化衍生物和聚烯烴。

9、按照權利要求2所述方法，其中乙烯共聚物中約5-90%的羧酸基被中和。

10、按照權利要求2所述方法，其中混合過程在約180-295℃進行。

11、按照權利要求3所述方法，其中乙烯/羧酸/軟化共聚單體的共聚物含約50-95%（重量）的乙烯，約5-20%（重量）的羧酸和約0-40%（重量）的軟化共聚單體;

不飽和羧酸可選自丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸、富馬酸、衣康酸和馬來酸、富馬酸及衣康酸的半酯;

軟化共聚單體可選自丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯和烷基乙烯基醚;

熱塑性樹脂或熱塑性彈性體可選自尼龍66、尼龍6、尼龍610、尼龍612、尼龍666、聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸丁二醇酯、芳香族取代乙烯類不飽和單體（A）和二烯類（B）的A-B-A型嵌段共聚物及其氫化衍生物和聚烯烴;

乙烯共聚物中約5-90%的羧基被中和;

混合過程在約180-295℃進行。

12、按照權利要求3所述方法，其中乙烯/羧酸/軟化共聚單體的共聚物含約60-95%（重量）的乙烯、約5-15%（重量）的羧酸及約0-30%（重量）的軟化共聚單體。

13、按照權利要求3所述方法，其中不飽和羧酸可選擇甲基丙烯酸。

14、按照權利要求3所述方法，其中軟化共聚單體是丙烯酸丁酯。