[其他]表面活性劑驅油體系

無效

• 申請號: 86107891
• 申請日: 1986-11-18
• 公開（公告）號: CN1004703B
• 公開（公告）日: 1989-07-05
• 發明（設計）人: 李之平;謝天英;李慶瑩
• 申請（專利權）人: 中國科學院新疆化學所
• 代理公司: 中國科學院新疆專利事務所
• 代理人: 梁迪生;張莉

本發明是不加醇及不加任何助劑的陰離子表面活性劑驅油體系。用這種陰離子表面活性劑水溶液與氯化鈉，碳原子數為Ｃ₆－Ｃ₁₂的烷烴按一定比例混合，在２５℃－８０℃范圍內均能形成烷烴／中相微乳／鹽水三相體系。陰離子表面活性劑水溶液可采用兩種石油磺酸鈉，也可以采用一種石油磺酸鈉與商品十二烷基磺酸鈉配制而成。形成的三相體系在最佳鹽濃度時，烷烴／中相微乳和中相微乳／鹽水二個界面的張力均在１０^－３達因／厘米以下，增溶參數可達１２－２０。

本發明屬于強化采油領域。

目前國內外在石油開采中普遍認為地下原油在注水二次開采后，還有65-70%的原油仍存在于地層中。對于這部分原油的開采技術，在石油開采業中受到普遍關注。在強化采油諸技術中，表面活性劑驅油發展潛力最大，技術上的進步對表面活性劑驅油的影響也最大。1984年美國國家石油委員會曾對此作過詳盡的評價，可以說技術上的改進和完善對表面活性劑驅油有著重要的意義。

目前國內外研制的強化采油表面活性劑驅油體系，除包含以石油磺酸鹽為主的陰離子表面活性劑外，還需加入以低級醇為代表的助表面活性劑。Salager在總結前人工作的基礎上，提出了一個表面活性劑驅油體系最佳配方的普遍公式：

Lns＝K（EACN）+f（A）-a

式中Lns為最佳鹽濃度的對數值

（EACN）是原油的等效烷烴碳原子數

K與a是表面活性劑體系親油親水平衡值有關常數

f（A）是醇對最佳鹽濃度貢獻有關的常數

根據現有技術以為，表面活性劑驅油體系如醇的目的在于增加石油磺酸鹽的溶解度，降低驅油體系的界面粘度，調節驅油體系最佳鹽濃度，以及獲得最大的增溶參數。1983年10月在美國舊金山召開的第58屆石油工程學（supE）年會上，對西半球117個強化采油現場總結中的二十個表面活性劑驅油試驗，全部都采用了醇作為助表面活性劑。由此可見表面活性劑驅油體系中使用醇的普遍性。

國內外根據強化采油的實踐普遍認為，用于強化采油的表面活性劑體系，在保證界面張力在10^-3達因/厘米以下的基礎上，表征驅油體系的重要參數是增溶參數，增溶參數愈大驅油能力愈強，目前國內外驅油體系增溶參數大都在10-15。此外，還需盡量減少驅油體系進入地層后的吸附損失和色譜分離。由于醇和陰離子表面活性劑是兩類不同的化合物，所以色譜分離的速度差異較大，容易使體系的完整性遭到破壞而最終失去驅油能力。為此，美國能源部下屬的美國石油能源研究所（NIPER）在1984年10月至1987年10月研究計劃中特別強調，研究少加醇或不加醇的表面活性劑驅油體系，以減少色譜分離對體系的破壞作用。綜上所述可以看出一種不如醇的表面活性劑驅油體系，不論在實際應用上或理論上對強化采油均有重要意義。

本發明的目的在于研制一種不加醇以及不加其它助劑，而且增溶參數大，界面張力低的陰離子表面活性劑驅油體系。

本發明陰離子表面活性劑驅油體系，僅用陰離子表面活性劑水溶液、烷烴、氯化鈉配制而成。陰離子表面活性劑是350-420℃的潤滑油餾份經磺化，分子量范圍是350-470的以單磺酸鈉為主的石油磺酸鈉（Ⅰ）、350-420℃的潤滑油餾份經磺化，除含有單磺酸鈉外還含有5-20%的二磺酸鈉，分子量范圍是450-650的石油磺酸鈉（Ⅱ）和商品十二烷基硫酸鈉。

配制時可采用95-5%的石油磺酸鈉（Ⅰ）與5-95%的石油磺酸鈉（Ⅱ），也可采用5-95%的石油磺酸鈉（Ⅰ）與95-5%的烷基硫酸鈉相混合后，配制成百分濃度（重量/體積）為0.5-5%的表面活性劑水溶液。然后加入氫化鈉，使其百分濃度（重量/體積）在0.5-5%的范圍內。用C₆-C₁₂的烷烴作油相，將陰離子表面活性劑的氯化鈉水溶液與烷烴按1∶1-1∶4的體積比相混合后，在一定溫度范圍內可獲得烷烴/中相微乳/鹽水三相體系。