[其他]鹵蟲飼料

無效

• 申請號: 86106757
• 申請日: 1986-10-09
• 公開（公告）號: CN86106757A
• 公開（公告）日: 1987-07-15
• 發明（設計）人: 北川清弘;小島榮司;瀨戶明;酒本秀一;野澤卓爾
• 申請（專利權）人: 日清制油株式會社;東方酵母株式會社
• 主分類號: A23K1/18
• 分類號: A23K1/18
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利代理部
• 代理人: 辛敏忠

本發明涉及一種可用來有效地養殖鹵蟲（Artemia）的飼料，而這種養殖的鹵蟲可被用來生產魚苗和甲殼動物的幼蟲。

近年來水產養殖技術已有迅速發展，同時很大一部分食用性魚類已可通過人工養殖來獲得，特別是在魚苗產率飛速提高的背景情況下，適用于不同魚類的人工飼料和活飼料均已得到發展。

目前，一些活飼料，如鹽澤昆蟲、鹵蟲、溞屬蚤蟲等，已被成功地用來飼喂剛從卵中孵化出的魚苗。但投喂哪種活飼料則須根據魚體的長度決定。然而迄今為止，尚未找到任何一種大小適宜的活飼料可用來繼鹵蟲之后喂養魚苗，故采用了從天然海水中收集的浮游生物。但收集天然浮游生物必須依據季節和氣候來進行，因而收集量很難得到穩定的保證。由此想到要養殖鹵蟲，而且試圖養殖出比通常的個體要大些的鹵蟲。

但迄今已制造出一些有前途的小麥面粉、黃豆粉、面包酵母、米糠或混合物，并被作為鹵蟲的養殖飼料而采用。然而采用這中間的任何一種飼料，都會在養殖過程中導致很高的鹵蟲死亡率。

該本發明之目的是為降低鹵蟲在養殖過程中的死亡率而提供一種鹵蟲飼料。

發明者已進行過廣泛的研究，發現只有將單細胞藻類的細胞壁通過不同方法破碎之后，才能獲得能達到上述目的的鹵蟲飼料。

該發明物是一種鹵蟲飼料，此飼料的獲得要通過對單細胞藻類進行細胞壁的破碎處理。

圖1中的圖形表示實例一中鹵蟲存活率的變化。

圖2中的圖形表示實例二中鹵蟲存活率的變化。

圖3和圖4中的圖形分別表示鹵蟲存活率和身體長度的變化。

圖5和圖6中的圖形分別表示實例四中的鹵蟲存活率和身體長度的變化。

本發明涉及的鹵蟲是以鹽澤鹵蟲為代表的海洋浮游動物，即那些通常被用作養殖活飼料的浮游動物。可用于本發明的單細胞藻類包括淡水和海水中的單細胞藻類，如淡水小球藻，海洋小球藻，眼蟲海藻綱（Euglenophyceae），硅藻綱（Diatomeae），四孢藻（Tetraselmis），藍藻綱（Cyanophyceae）等藻類。

本發明所用的淡水小球藻在分類上通常歸屬于小球（綠）藻（chlorella????valgaris）、擬橢圓小球藻（chlorella????ellipsoidea）、粉核小球藻（chlorella????pyrenoidosa）、寄生小球藻（chlorella????parasitica）、群聚小球藻（chlorella????conglomerata）、雜色小球藻（chlorella????variegata）、異養小球藻（chlorella????antotrophica）、變異性小球藻（chlorella????mutabilis）、小球（夜）藻（chlorella????nocturna）、嗜光小球藻（chlorella????photophila）等。

本發明對海洋小球藻的采用雖無特殊的種屬限定，但指出最好采用那些含有二十碳五烯酸（EPA）或二十二碳六烯酸（DHA）的藻類，而且那些在分類上通常屬于微細小球藻（chlorella????minutissima）、小球（綠）藻等的藻類也被采用。由于可以吞食囟蟲的魚苗大多是海洋魚類，因此，養殖體內含有的二膦酸酯EPA或DHA即一種ω-3多不飽和脂肪酸就成為決定其營養價值的重要因素。正因為海洋小球藻富含上述多不飽和脂肪酸，故其更為適用。

另外，關于海洋小球藻的分類，已有人報道，大意是指出這些藻類歸于矮小緣藻屬（Nannochloropsisgenus，日本植物學會，第50屆大會演講摘要集第143頁），而那些屬于微細小球藻，小球（綠）藻等的藻類，也都包含于該屬海藻之內（日本水產科學學會公報，1978年，44卷10期，1109-1114頁;同上，1979年45卷7期，883-889頁;同上，1979年45卷8期，955-959頁;《油類化學》（Oil????Chemistry）1982年，81卷2期，77-90頁）

四孢藻（Tetraselmis）在分類上歸屬于四光點四孢藻（Tetraselmis）等。硅藻綱藻（Diatomeae）藻類在分類上歸屬于那些定名為彎桿線藻的藻類等。眼蟲海藻指那些分類上屬于細線眼蟲（海）藻（Euglena????gracilis）的藻類等。

關于破碎細胞壁的方法，例如，一種或多種噴霧干燥處理，超聲波處理，均漿處理，電磁波處理和細胞壁溶解酶的處理，上述方法都可采用。但采用上面任何一種方法時，都要先將培養液中的單細胞藻類漂洗數次，然后再將這些濕細胞進行處理。