[其他]制備脲素的方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 86105256 | 申請日: | 1986-08-09 |
| 公開(公告)號: | CN86105256A | 公開(公告)日: | 1987-04-01 |
| 發(fā)明(設計)人: | 約瑟夫·休伯特·米森;魯?shù)婪颉の髌談P馬 | 申請(專利權)人: | 斯塔米卡本公司(DSM附屬公司) |
| 主分類號: | C07C126/02 | 分類號: | C07C126/02 |
| 代理公司: | 中國專利代理有限公司 | 代理人: | 楊鋼,王巍 |
| 地址: | 荷蘭赫倫*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 制備 方法 | ||
1、一種制備脲素的方法,其包括:
a.在一個NH3/CO2摩爾比一直到4∶1,溫度至少為175℃以及在相應壓力下,在合成區(qū)的一個高壓部位生成一個含有甲銨酸酯和游離氨的合成溶液,
b.在一個第一分解級里,處在合成壓力或稍微低的壓力下,通過用二氧化碳汽提處理,分解甲銨酸酯部分,在此同時施以加熱,如此得到的氣體混合物至少是有部分冷凝的,并且如果有任何該氣體混合物的冷凝和未冷凝物,都回到合成區(qū)里,
c.在至少二個另外的分解級里,對仍然還存在的那部分甲銨酸酯進行分解,并且分離由此產生的氣體混合物,在第一個另外分解級里,壓力維持在12-30巴并且提供給熱量,
d.進一步處理余留的含脲素溶液,即蒸發(fā)余留溶液成濃脲素溶液,如需要的話,也可蒸發(fā)成固體脲素,其特征在于,由汽提過的脲素合成溶液膨脹到適當壓力而形成的氣體混合物,這里適當壓力是等于或者高于第一個另外分解級里的壓力,上述的氣體混合物被引入到一個接觸區(qū),同一溶液直接相接觸,該溶液是指,分解那部分仍存在于余留溶液的甲銨酸酯,并分離出由此形成氣體以后所余留的溶液,接著從接觸區(qū)里排除余留氣體混合物,和對其冷凝,該冷凝物返回到脲素合成的高壓部位。
2、根據(jù)權利要求1所述的方法,其特征在于,在膨脹汽提過的合成脲素溶液里,仍然存在的甲銨酸酯那另一部分量,其分解的實現(xiàn)是在第一冷凝區(qū)里通過上述溶液,并同冷凝氣體混合物進行間接熱交換來達到的。
3、根據(jù)權利要求1所述的方法,其特征在于,從接觸區(qū)排出的氣體混合物的冷凝的完成,是在145-110℃溫度下,通過同溫度在75-130℃要被濃縮的脲素溶液進行間接熱交換來達到的。
4、根據(jù)權利要求1-3所述的方法,其特征在于,間接熱交換后分離出的氣體同由接觸區(qū)排出的氣體混合物一起冷凝,該間接熱交換是指已經被減壓的汽提過的脲素合成溶液同在第一冷凝區(qū)里冷凝氣體混合物之間的熱交換。
5、參照已描述和簡明的和實例來制造脲素的方法。
6、根據(jù)使用上述權利要求中1個或多個方法,所制備的脲素和脲素溶液。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于斯塔米卡本公司(DSM附屬公司),未經斯塔米卡本公司(DSM附屬公司)許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權和技術合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/86105256/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





