[其他]改性聚酯纖維及制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 86104826
• 申請日: 1986-07-19
• 公開（公告）號: CN86104826A
• 公開（公告）日: 1987-09-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李棟;王玉華;曹雙存
• 申請（專利權(quán)）人: 天津化學(xué)纖維研究所
• 主分類號: C08G63/22
• 分類號: C08G63/22;C08G63/46
• 代理公司: 天津市紡織工業(yè)局專利事務(wù)所
• 代理人: 朱玉蘋,楊惠玲

本發(fā)明屬于陽離子染料常壓低溫下可染型聚酯纖維。更具體的說是一種在100℃染色溫度以下具有優(yōu)良的染色性能，耐光牢度良好，可紡性及纖維性能優(yōu)異的改性聚酯纖維。

JK56-26006曾提供過一種改性聚酯纖維，這種纖維采用在對苯二甲酸二甲酯（以下簡稱DMT）和乙二醇合成聚酯時(shí)，加入帶金屬磺酸鹽基團(tuán)的間苯二甲酸和聚乙二醇共聚而成。此法雖然解決了陽離子染料可染性及常壓沸染問題，但染色后的纖維或織物耐光牢度顯著降低，使得最終產(chǎn)品的使用價(jià)值大大降低。

本發(fā)明目的是提供一種纖維性能優(yōu)異，耐光牢度優(yōu)良，在常壓下陽離子染料可染的改性聚酯纖維及其制備方法。這種方法是采用在DMT和乙二醇合成聚酯時(shí)，加入3，5二甲酸二甲酯苯磺酸鈉和碳原子數(shù)6～10的脂肪族二元酸乙二醇聚酯進(jìn)行嵌段共聚而制得，并用通常的紡絲設(shè)備紡絲制得改性滌綸纖維。

本發(fā)明是以對苯二甲酸二甲酯、乙二醇為基本原料，在進(jìn)行酯交換反應(yīng)時(shí)，同時(shí)加入3，5二甲酸二甲酯苯磺酸鈉（以下簡稱SIPM），通過酯交換反應(yīng)合成二種單體，即對苯二甲酸雙羥乙酯。

和3，5二甲酸雙羥乙酯苯磺酸鈉

在縮聚階段同時(shí)加入脂肪族二元酸乙二醇聚酯進(jìn)行嵌段共聚而制得，脂肪族二元酸乙二醇聚酯也可以在酯交換階段加入。

本發(fā)明必須加入脂肪族二元酸乙二醇聚酯進(jìn)行嵌段共聚，如采用脂肪族二元酸二甲酯或直接加入脂肪族二元酸無規(guī)共聚，則制備的共聚酯熔點(diǎn)下降，耐熱性差，制得的纖維強(qiáng)力低，見表《一》，且己二酸二甲酯價(jià)格較貴，本發(fā)明使用的脂肪族二元酸乙二醇聚酯類，可以用脂肪族二元酸和乙二醇酯化反應(yīng)制取。

表《一》

共聚形式加入量％Tm℃無??規(guī)8235嵌??段8242

脂肪族二元酸乙二醇聚酯的分子量以500～5000為好，低于500或高于5000，均對纖維物性產(chǎn)生不良影響。

脂肪族二元酸乙二醇聚酯的加入量為5～15%，低于5%時(shí)，將不能達(dá)到常壓沸染目的，加入量大于15%時(shí)，則纖維物性變差。SIPM用量以1.0～3.0mol.%為好，低于1.0mol.%時(shí)，纖維染色性不良，大于3.0mol.%時(shí)，則纖維的可紡性及物性均變差。

本發(fā)明制得的改性聚酯纖維，特性粘度必須在0.58～0.65，低于0.58，不能保證纖維強(qiáng)度在4.0克/旦以上，高于0.65，紡絲困難，也不能制得合格的纖維。

本發(fā)明采用醋酸鋅，也可以是醋酸錳、醋酸鈷、醋酸鎂等做酯交換催化劑，加入量為0.01～0.1%（對DMT）。

為防止二甘醇含量增大，在酯交換階段加入醋酸鋰，也可以是醋酸鉀、醋酸鈉、氯化鈉、苯甲酸鈉等做為醚防劑，加入量為0.01～0.1%（對DMT）。采用三氧化二銻，也可以是二氧化鍺、鈦酸四正丁酯等做縮聚催化劑，采用“1222”、亞磷酸三苯酯、磷酸三甲酯等做穩(wěn)定劑。