[其他]羰基化方法

無效

• 申請號: 86104807
• 申請日: 1986-06-17
• 公開（公告）號: CN86104807A
• 公開（公告）日: 1987-02-25
• 發明（設計）人: 約翰·H·格拉特;戴維·R·哈姆;唐納德·H·瓦倫丁
• 申請（專利權）人: 催化劑公司;赫多特普索化工設備公司
• 主分類號: C07C125/04
• 分類號: C07C125/04;C07C125/06
• 代理公司: 中國專利代理有限公司
• 代理人: 羅宏

1、將含氮有機化合物的溶液與一氧化碳反應得到氨基甲酸衍生物，含氮有機化合物選自硝基、亞硝基、偶氮基、氧化偶氮基化合物，氨基甲酸衍生物選自氨基甲酸酯和N，N¹-二取代脲，本方法包括給上述的溶液提供伯胺，在有催化劑的情況下使上述含氮有機化合物和一氧化碳反應，催化劑選自釕和銠，實質上，無氧化還原活性金屬組分，批量生產中，當上述氨基甲酸衍生物是N，N¹-二取代脲，所說的伯胺是由含氮有機化合物被氫就地原還提供，那么，50%到約60%的含氮有機化合物被氫化為上述的伯胺，上述的N，N¹-二取代脲的產率達到最大。

2、根據權利要求1的方法，其中所說的含氮有機化合物是硝基化合物。

3、根據權利要求2的方法，其中所說的硝基化合物是芳香硝基化合物。

4、根據權利要求3的方法，其中所說的伯胺是與所說的芳香硝基化合物相應的芳香胺。

5、根據權利要求4的方法，其中所說的催化劑選自銠和釕羰基配合物。

6、根據權利要求4的方法，其中所說的N，N′-二取代脲被分離，在含羥基的有機化合物存在的情況下，通過醇解接著轉化為氨基甲酸酯。

7、根據權利要求3的方法，其中所說的含氮有機化合物是在含羥基有機化合物存在的情況下被羰基化，所說的氨基甲酸衍生物是氨基甲酸酯。

8、根據權利要求6的方法，還包括在所說的脲醇解時伯胺再生，在數量上等于或大于開始時給溶液提供的伯胺。

9、根據權利要求7的方法，還包括再生的伯胺，在數量上等于或大于開始時給溶液提供的伯胺。

10、根據權利要求7的方法，其中所說的含羥基的有機化合物是甲醇。

11、根據權利要求5的方法，其中所說的催化劑包含二膦基配位體。

12、根據權利要求5的方法，其中所說的催化劑包含一個多叔氨基配位體。

13、根據權利要求7的方法，其中所說的含羥基有機化合物對所說的芳香硝基化合物的摩爾比小于15∶1。

14、根據權利要求7的方法，其中所說的含羥基的有機化合物對所說的芳香硝基化合物的摩爾比在1∶1到3∶1之間。

15、根據權利要求3的方法，其中所說的芳香硝基化合物選自硝基苯、硝基苯甲醚、二硝基甲苯、硝基-1，3，5三甲基苯，二（4-硝基苯基）甲烷、硝基氨基甲苯和硝基烷氧羰基氨基甲苯。

16、根據權利要求15的方法，其中所說的伯胺選自對甲苯胺、苯胺、二氨基甲苯、二（4-氨基苯基）甲烷、氨基硝基甲苯和氨基甲基烷氧碳基苯。

17、根據權利要求2的方法，其中溫度在大約100℃-200℃，一氧化碳的壓力范圍在30-500Kg/Cm²·G，用所說的含氮化合物與一氧化碳反應，所說的含硝基有機化合物轉化為相應的氨基甲酸衍生物。

18、根據權利要求6的方法，其中伯胺和含氮有機化合物的摩爾比大于1∶1。

19、根據權利要求13的方法，其中所說的溶液還含有惰性溶劑。