[其他]采用感光性微膠囊含有叔胺作共引發劑的成像材料無效
| 申請號: | 86104557 | 申請日: | 1986-07-15 |
| 公開(公告)號: | CN86104557A | 公開(公告)日: | 1987-04-22 |
| 發明(設計)人: | 保羅·D·戴維斯;加里·F·黑爾蘭布倫德;保羅·C·阿達爾 | 申請(專利權)人: | 米德公司 |
| 主分類號: | G03C1/68 | 分類號: | G03C1/68;B01J13/02 |
| 代理公司: | 中國國際貿易促進委員會專利代理部 | 代理人: | 戴真秀,周中琦 |
| 地址: | 美國俄亥俄*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 采用 感光性 微膠囊 含有 叔胺作共 引發 成像 材料 | ||
1、一種感光性微膠囊,其內相含有感光性組成物,該組成物包括游離基加聚材料和光引發劑體系,其中所述的體積包括光引發劑(absorber),共引發劑,以及自動氧化劑,這三種成分各不相同,共引發劑是一種經與該光引發劑作用產生游離量、比自動氧化劑更為有效的化合物,而自動氧化劑則是一種經與氧氣或氧游離基作用產生游離基、比共引發劑更為有效的化合物。
2、根據權利要求1的感光性微膠囊,其中所述的微膠囊具有獨自的膠囊壁。
3、根據權利要求2的感光性微膠囊,其中所述的游離基加聚物質是一種乙烯基不飽和化合物。
4、根據權利要求3的感光性微膠囊,其中所述的光引發劑是一種芳香酮。
5、根據權利要求4的感光性膠囊,其中所述的共引發劑和自動氧化劑中至少一種是用式(Ⅰ)表示的N,N-二烷基苯胺:
其中,R1和R2可以相同,也可以不同,R1和R2代表碳原子數為1~6的烷基或芐基;X是Hammett常數范圍為-0.9~0.7的取代基。
6、根據權利要求5的感光性微膠囊,其中X選自氫原子,氰基,囟原子,烷基,?;?,烷氧基,氨基,二烷基氨基,酰氨基,以及烷基硫基這類基團。
7、根據權利要求6的感光性微膠囊,其特征在于,取代基X的Hammett常數在-0.5~0.5范圍。
8、根據權利要求7的感光性微膠囊,其特征在于R1和R2是甲基或乙基。
9、根據權利要求6的感光性微膠囊,其中X的Hammett常數值為-0.2~0.5。
10、根據權利要求9的感光性微膠囊,其中所述的芳基酮的最大吸收波長λmax大于約380毫微米。
11、成像片由具有在一個表面上含感光性微膠囊涂層的一片載體所組成,所述的微膠囊的內相里含有游離基加聚材料,光引發劑體系,以及成像劑;其中所述的光引發劑體系包括光引發劑,共引發劑,以及自動氧化劑;這三種成分各不相同,所述的共引發劑是一種經與所述的光引發劑作用產生游離基、比所述的自動氧化劑更為有效的化合物,而所述的自動氧化劑則是一種經與氧氣或氧游離基作用產生游離基、比所述的共引發劑更為有效的化合物。
12、根據權利要求11的成像片,其中所述的微膠囊具有獨自的膠囊壁。
13、根據權利要求12的成像片,其特征在于,所述的游離基加聚材料是一種乙烯基不飽和化合物。
14、根據權利要求13的成像片,其中所述的光引發劑是一種芳香酮。
15、根據權利要求14的成像片,其中所述的共引發劑和自動氧化劑中至少一種可用式(Ⅰ)來表示:
其中,R1和R2可以相同,也可以不同,R1和R2代表碳原子數為1~6的烷基或芐基;X是Hammett常數為-0.9~0.7范圍的取代基。
16、根據權利要求15的成像片,其中X選自氫原子,氰基,囟原子,烷基,酰基,烷氧基,氨基,二烷基氨基,酰氨基,以及烷基硫基這類基團。
17、根據權利要求16的成像片,其中R1和R2是甲基或乙基。
18、根據權利要求15的成像片,其中取代基X的Hammett常數為-0.2~0.5。
19、根據權利要求13的成像片,其中所述的芳香酮的最大吸收波長λmax大于約380毫微米。
20、根據權利要求18的成像片,其中所述的成像劑是一種大體上無色的給電子化合物。
21、根據權利要求1的感光性微膠囊,其中所述的內相還含有大體上無色的給電子化合物。
22、根據權利要求4的感光性微膠囊,其中所述的自動氧化劑是一種硫醇。
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