[其他]玻璃纖維增強的聚丙烯樹脂組合物

無效

• 申請號: 86103692
• 申請日: 1986-06-02
• 公開（公告）號: CN86103692B
• 公開（公告）日: 1988-10-12
• 發明（設計）人: 河合洋一;阿部勝;槙正實;玲木孝太郎;星野實
• 申請（專利權）人: 三井東壓化學株式會社
• 主分類號: C08J5/08
• 分類號: C08J5/08;C08L23/26;C08K7/14
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利代理部
• 代理人: 林柏楠,孫令華

本發明涉及一種具有高韌性、超高沖擊性能和高模塑流動性的玻璃纖維增強的聚丙烯樹脂組合物。

與一般的聚丙烯樹脂相比，玻璃纖維增強的聚丙烯樹脂具有優越的韌性和耐熱性等，因此，目前它們已被廣泛用來制造各種工業用器件，包括汽車部件和電器部件等。

然而，在制造玻璃纖維增強的聚丙烯樹脂時，甚至結晶聚丙烯和玻璃纖維也不過是熔融-捏合在一起，由于聚丙烯是非極性的，這使聚丙烯樹脂與玻璃纖維的粘合力很弱，因此并不會產生足夠的增強效果。此外，當把玻璃纖維加入到熔融的聚丙烯樹脂中時，其流動性通常要降低。目前的狀態是：尤其是把此共混物模塑成大尺寸的模制品時，模塑過程通常要受模塑機械，模塑條件，塑模設計等因素的限制。

為改善聚丙烯樹脂與玻璃纖維之間的粘結性、有人曾提出過各種方法，如：向用羧酸，羧酸酐或不飽和羧酸改性的聚丙烯中加入表面處理過的玻璃纖維的方法（日本專利公告號昭49-49029/1974，美國專利第4003874號〕;把玻璃纖維和用不飽和羧酸改性〔用溶液法〕的聚丙烯與聚丙烯樹脂共混的方法〔日本專利公告號昭54-44696/1979〕，等等。然而，盡管已證實這些方法能有效地改善韌性和高沖擊性能，但它們仍不能滿足目前市場所要求的均衡的機械物理性能。

除上述方法外，有人曾介紹過模塑流動性有所改善的組合物〔日本專利申請公開號昭57-182343/1982〕，但由于受所用聚丙烯樹脂的類型的限制，它實際上是不實用的。

此外，還有人介紹過聚烯烴，玻璃纖維，不飽和硅烷化合物，有機羧酸和游離基發生劑熔融-捏合的方法，但是，盡管據此方法而得到的組合物在成本上很合算，但該組合物有色有味，而且改善韌性和高沖擊性能的效果差。

本發明的發明人為了得到一種解決了上述問題的玻璃纖維增強的聚丙烯樹脂組合物，做了大量的研究工作，并完成了本發明。

本發明涉及一種玻璃纖維增強的聚丙烯樹脂組合物。該組合物包含95至55份【重量】改性聚丙烯樹脂〔這種改性聚丙烯樹脂是一種接枝聚丙烯樹脂，其制法為在有機過氧化物催化劑存在下，在烴溶劑中把一種可游離基聚合的不飽和化合物接枝聚合到結晶聚丙烯樹脂上〕或這種接枝聚丙烯樹脂和結晶聚丙烯樹脂的共混物，還包含5至45份【重量】用有機硅烷化合物或有機鈦化合物處理過的玻璃纖維。所述的改性聚丙烯樹脂和玻璃纖維的總重為100份【重量】，此外再加入0.005至0.05份【重量】硬脂酸鈣和0.01至0.07份【重量】至少一種從堿土金屬的氧化物、氫氧化物、堿式鹽和堿式配鹽，這組物質中選出的物質。

本發明中所用的結晶聚丙烯是指丙烯的均聚物、丙烯與其它α-烯烴〔如乙烯、丁烯等〕的共聚物，其中任一個有結晶性的聚合物都可用。此外，用于接枝聚合的聚合物可以與用來和接枝聚合物共混的聚合物相同或不同。

用有機過氧化物催化劑，在烴溶劑中把可游離基聚合的不飽和化合物接枝聚合到結晶聚丙烯樹脂上而得到的上述接枝聚丙烯樹脂適宜于用在本發明中作為接枝聚丙烯樹脂。此外，當用其它方法制備接枝聚丙烯樹脂時〔例如將有機過氧化物等與結晶聚丙烯樹脂和可游離基聚合的不飽和化合物混合，然后用擠出機、班伯里密閉式混煉機、或類似裝置對混合物進行熱處理〕，可游離基聚合的化合物的殘留量很大，因而所獲得的組合物不僅有顏色，而且改善韌性和高沖擊性的效果也很差。

下面，首先介紹接枝聚烯烴樹脂的制備方法。

在此，所用的烴類溶劑的例子有芳烴、烷基芳烴、鹵代芳烴、脂肪烴、脂環烴、鹵代脂肪烴等等，諸如苯、甲苯、二甲苯、混合二甲苯、三甲苯、四甲苯、乙苯、異丙基苯、甲基異丙基苯、氯苯、二氯苯、溴苯、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、環己烷、氯仿、四氯化碳、氯乙烷、1，1-二氯乙烷、1，1，2，2-四氯乙烷、1，1-二溴乙烷、1，2-二溴乙烷和1，1，2，2-四溴乙烷等。它們可單獨使用，或將其中兩種或兩種以上混合使用。

溶劑的用量隨所用溶劑的種類、所用結晶聚丙烯的聚合度、以及用來接枝的可游離基聚合的不飽和化合物的用量和種類的變化而變化，但其用量在反應混合溶液中以在5%至50%之間【重量】為好，最好在8%至20%【重量】之間。