[其他]化纖織物親水整理劑合成法

無效

• 申請號: 86103078
• 申請日: 1986-04-28
• 公開（公告）號: CN86103078A
• 公開（公告）日: 1987-10-28
• 發明（設計）人: 王墨林;孫占先;楊勇軍;姬德成;馬兵杰
• 申請（專利權）人: 齊齊哈爾市輕工學院
• 主分類號: D06M13/16
• 分類號: D06M13/16
• 代理公司: 黑龍江省專利服務中心
• 代理人: 楊諫

本發明系制備紡織印染用，親水性突出、多功能織物整理劑的有機合成法。

英國帝國化學公司珀瑪洛斯（Permalose）和美國杜幫公司瑞爾康（Zelcon）等相繼開發出特別整理劑-親水整理劑，經檢索，查到國際上有“處理劑混合物”（TREAING????AGENT????COMPOSITION????JP-57-207640）和“親水劑”（HYDROPHILIC????AGEN????TJP-52-150392）及日本期刊“加工技術”第十九卷（1984）第一冊P19-P28，其組分是芳香系聚醚類單系統乳液組成。

本發明特征是該方法合成的產品由多元醇酯非離子聚合物與一元醇酯非離子聚合物雙系統油相組成，原料易得且經濟，其產品具有親水性、柔軟性、透氣性、抗靜電性、洗滌性、乳化性等性能，對織物白度、色光無影響，含固量高，易于制備工作液，與水可任意比例在常溫下均勻分散，無毒無污染，改進織物服用性能，為合成纖維天然化提供了可能。

本發明合成活性物的技術關健是：憎水基分子設計，親水基選擇，活性物分子設計，動力學參數的確定，組分配伍與乳液制備及設備等。

一、新型親水整理劑結構：

二、合成工藝與組分配伍：

1、合成憎水基分子設計

<1>多元醇酯型憎水基合成

多元醇為三元醇，有機酸為8～10碳合成脂肪酸，單酸亦可，混酸最佳。

<2>一元醇酯憎水基選擇

單組分與多組分的性能比較，多組分優于單組分，其中混6-22碳組分效果最好。

<3>多元醇酯與一元醇酯雙系統配伍又優于各自的單系統效果。

2、親水基的選擇

環氧乙烷、環氧丙烷和乙二醇，環氧乙烷效果好于環氧丙烷和乙二醇，環氧乙烷需注意易燃易爆。

3、合成活性物分子設計及系統組分

為雙系統聚酯系非離子聚合物，第一組分為多元醇酯系非離子聚合物，聚合度n以8～12為宜，第二組分為一元醇酯系非離子聚合物，聚合度n以18～22為宜，多元醇酯的一酯、二酯之比以5～6∶1為宜。工藝路線為酯化、聚合，其技術關健是無水無氧，掌握酯化深度和聚合度n以及單、雙酯的比例度。

選定最佳工藝技術條件（溫度、壓力、催化劑、物料比等），控制分子量及分子量分布。

4、動力學參數的確定

催化劑：合成多元醇酯非離子聚合物用催化劑，選Pb的氧化物，用量為物料的0.05～0.1%。合成一元醇酯非離子聚合物用催化劑，選普通堿催化劑。

反應溫度：

合成多元醇酯非離子聚合物反應溫度為120℃～180℃，以150℃±5為宜;

合成一元醇酯非離子聚合物反應溫度為170℃～210℃，以200℃±5為宜;

合成多元醇酯反應溫度為170℃～240℃，以190℃±5為宜。

反應壓力：

酯化反應以常壓為宜;

合成多元醇酯非離子聚合物反應壓力為0.5～3.0kg/cm²，以1.5～2.5kg/cm²為宜;

合成一元醇酯非離子聚合物反應壓力為1.5～5.0kg/cm²，以3.5～4.5kg/cm²為宜;

物料比：1.6克分子合成脂肪酸與1克分子三元醇。

5、組分配伍與乳液制備

多元醇酯非離子聚合物與一元醇酯非離子聚合物以7∶3比例，在常壓，溫度50°～60℃，按水包油型乳化程序制備，得乳液。

6、設備選擇：

全部設備均采用不銹鋼材質，反應釜密封選用石棉聚四氟乙烯填料，並具有防暴設施。

本發明是國際上八十年代新技術，經濟效益高，社會效益大，用本方法制備的產品，銷售價為2.2萬元/噸，利稅0.5萬元/噸，以年產300噸工業化實驗裝置計算，年可獲利稅150萬元，由于所制產品含固量高，應用化纖織物后整理成本低，和美國瑞爾康4780比僅為其成本價格的十分之一，同時經該產品進行后整理的化纖織物，出口售價提高近一倍。

附圖：

圖1、非離子表面活性劑合成釜結構圖;

圖2、工藝流程圖。