[其他]采用環糊精提高植物保護劑活性的方法

無效

• 申請號: 86100966
• 申請日: 1986-02-21
• 公開（公告）號: CN86100966A
• 公開（公告）日: 1987-09-02
• 發明（設計）人: 約瑟夫·塞特利;馬塔·基尼茨基;彼得·蒂坦伊;伊瓦·多伯斯;馬格達·蒂坦伊·尼·俄多希;吉諾·布納思;俄塞比特·班
• 申請（專利權）人: 奇諾英藥物化學工廠有限公司
• 主分類號: A01N43/52
• 分類號: A01N43/52;A01N43/36;A01N43/54;//;2510);2510)
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利代理部
• 代理人: 王杰,張元忠

本發明是有關新的和改進的植物保護劑，特別是殺菌劑的組合物及其使用方法。

最近已發表了幾篇有關在植物保護劑配方中使用環糊精的文章和專利〔Noevényvédelem，19卷，364頁（1983）;J.Szejtli：環糊精及其包含配合物，Akadémiai????Kiadó，Budapest，1982〕。在形成草達滅（molinat）（S-乙基-N，N-六亞甲基-硫代氨基甲酸酯）、殺草丹（benthiocarb）（S-4-氯芐基-二乙基硫代氨基甲酸酯）和二氯磷酯（dichlorphos）（2，2-二氯乙烯基-二甲基磷酸酯）的絡合物時，活性成分的揮發性大大減少，同時農藥的活性仍然保持較長的時間〔Mikasa????Chemical????Industrial????Co.;KOKAI????No????80.81806;DOS????No????2，422，316（1974）;Acta????chem.Acad.Sci.Hung.107卷，195頁（1981）〕。為了大大提高對光和氧的穩定性，把甲基對硫磷（0，0-二甲基-0-4-硝基苯基硫代磷酸酯）和天然的除蟲菊酯及擬除蟲菊酯分別轉化成環糊精的配合物〔Pestic.Sci.11卷，134頁（1980）;US????Patent????No????3，846，551（1974）;Nippon????Noyaku????Gakkaishi????1卷，41頁（1976）;2卷，41頁（1977）〕。敵草腈（2，6-二氯代芐腈）活性成分容易升華，并且在存放時，粒狀的產品會粘結在一起，可以通過與環糊精形成配合物來防止上述情況的發生〔5th????Int.Cong.Pesticide????Chem.（IUPAC）Kyoto（1983）〕。

由2-氯甲膦酸與環糊精形成的配合物與植物組織接觸時，其乙烯的釋放是一個長壽命的過程，因此它比由瞬時起作用的活性成分中釋放乙烯更為有效〔Acta????Chim.Acad.Sci.Hung.107卷，231頁（1981）〕。

根據先有技術是看不到環糊精能對殺真菌劑的功效有協同作用的。

本發明的目的是提供由環糊精組成的殺真菌組合物，在此組合物中，環糊精能對已知的殺真菌活性成分的活性產生很大的協同作用。因此，使用相等劑量的殺真菌活性成分，就能產生更大的活性，或者說采用較低劑量的活性成分，就能獲得同樣的殺真菌效果，同時，從經濟和環境保護兩方面來看，本發明也有顯著的優越性。

本發明的一個方面是提供一種殺真菌植物保護組合物，它是由按重量計為3-90%的殺真菌活性成份與按重量計為1-90%的環糊精和任選的通用輔助劑混合組成的。

按照本發明，在殺真菌組合物中，殺真菌活性成分和環糊精的比例為90∶1-1∶5，最好為2-5∶1。

按照本發明，組合物最好由下列殺真菌活性成分組成：

苯菌靈（benomyl）＝1-丁基氨基甲酰-苯并咪唑-2-甲基-氨基甲酸酯;

多菌靈（BCM）＝2-甲氧甲酰氨基-苯并咪唑;

迷托麥克蘭（metomeclan）＝1-（3，5-二氯苯基）-3-甲氧甲基-吡咯烷-2，5-雙酮;

菲那里莫爾（phenarimmol）＝2，4′-二氯-α-（嘧啶-5-基）-二苯基甲醇。

作為環糊精，α-、β-和/或γ-環糊精都可以使用。

按照本發明最佳實施方案，上述的活性成分和環糊精的比例為：

苯菌靈（benomyl）∶環糊精＝2-5∶1

多菌靈（BCM）∶環糊精＝2-5∶1

迷托麥克蘭（metomeclan）∶環糊精＝2-20∶1

菲那里莫爾（phenarimol）∶環糊精＝1-100∶10。

本發明的另一方面是提供一種殺真菌的處理方法，即采用本發明的組合物撒在植物或其它表面上，其用量適宜為0.5-6公斤/公頃，尤其是以1.2-1.6公斤/公頃為佳。

本發明所依據的事實是，已知的殺真菌活性成分和環糊精可顯示出協同效應，這是由下列一兩個因素產生的：

環糊精本身的制真菌活性;

環糊精可提高溶解性的作用。

環糊精的制真菌活性，在先有技術中從沒有公開過。該活性可由下列試驗證明：